bancos de sangre del cordón umbilical

jueves, 25 de febrero de 2010



Hasta no hace mucho se creía que el cordón umbilical, una vez había terminado su función (cuando se corta para separar al niño de la placenta), no servía para nada y sin más lo tiraban. Hoy en día no siempre es así.

Se sabe que dentro del cordón hay un gran tesoro, las famosas células madre, las que se utilizan para trasplantes en algunos enfermos de leucemia y así poder curarles. Por este motivo, tan preciado tesoro no debe desperdiciarse y se pusieron en marcha los bancos de sangre del cordón umbilical.

En estos bancos, se conserva la sangre del donante para que él o sus familiares puedan utilizarla si se diera el caso. Tras el parto, puedes donar o guardar la minúscula cantidad de sangre que circula en el interior del cordón para ayudarte a ti o a los demás, pero, deberás escoger una u otra opción, ya que no puedes escoger las dos.

Hay enfermedades que se pueden tratar con las células madre y si proceden del propio cordón umbilical, son las idóneas, ya que son compatibles con su organismo y no se producirá rechazo alguno.

Ojalá nunca se tuviera que utilizar este tipo de recursos, pero si por si acaso tu bebé lo necesitara en los próximos 20 años, ya que no hay estudios que demuestren que se pueda conservar más allá de este tiempo, puedes, en el caso de España, ponerte en contacto con alguno de estos bancos de sangre de cordón umbilical.

Es el caso de Crio-cord, una empresa especializada en esta cuestión, si te pones en contacto con ellos, te explicarán detalladamente como es todo el proceso, la información previa a la matrona, la recogida de la sangre, la conservación y el precio total.

¡Tirarlo no! Ya que puedes donarlo sin coste alguno y puede ayudar en un futuro a salvar una vida, si decides donarlo, te informarán del proceso y deberás firmar un consentimiento, te harán una detallada historia clínica de posibles enfermedades que puedan contraindicar el empleo de la sangre del cordón umbilical.

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Hasta no hace mucho se creía que el cordón umbilical, una vez había terminado su función (cuando se corta para separar al niño de la placenta), no servía para nada y sin más lo tiraban. Hoy en día no siempre es así.

Se sabe que dentro del cordón hay un gran tesoro, las famosas células madre, las que se utilizan para trasplantes en algunos enfermos de leucemia y así poder curarles. Por este motivo, tan preciado tesoro no debe desperdiciarse y se pusieron en marcha los bancos de sangre del cordón umbilical.

En estos bancos, se conserva la sangre del donante para que él o sus familiares puedan utilizarla si se diera el caso. Tras el parto, puedes donar o guardar la minúscula cantidad de sangre que circula en el interior del cordón para ayudarte a ti o a los demás, pero, deberás escoger una u otra opción, ya que no puedes escoger las dos.

Hay enfermedades que se pueden tratar con las células madre y si proceden del propio cordón umbilical, son las idóneas, ya que son compatibles con su organismo y no se producirá rechazo alguno.

Ojalá nunca se tuviera que utilizar este tipo de recursos, pero si por si acaso tu bebé lo necesitara en los próximos 20 años, ya que no hay estudios que demuestren que se pueda conservar más allá de este tiempo, puedes, en el caso de España, ponerte en contacto con alguno de estos bancos de sangre de cordón umbilical.

Es el caso de Crio-cord, una empresa especializada en esta cuestión, si te pones en contacto con ellos, te explicarán detalladamente como es todo el proceso, la información previa a la matrona, la recogida de la sangre, la conservación y el precio total.

¡Tirarlo no! Ya que puedes donarlo sin coste alguno y puede ayudar en un futuro a salvar una vida, si decides donarlo, te informarán del proceso y deberás firmar un consentimiento, te harán una detallada historia clínica de posibles enfermedades que puedan contraindicar el empleo de la sangre del cordón umbilical.

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Banco de sangre de cordón umbilical para Pinoys?

MANILA, Filipinas - ¿Cuáles son las ventajas de mantener la sangre del cordón de su bebé criopreservados?

Según Steven Fang, fundador y CEO de CordLife Limited, de mantenimiento de la sangre del cordón umbilical en el almacenamiento fresco permite a las familias "asegurarse" contra las futuras condiciones médicas tales como el linfoma y leucemia, que son el primer partido 2 inmadurez de los cánceres en las Filipinas.

Dijo que la sangre correa puede ser usado para el tratamiento de más de 80 enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y la sangre de muchos otros trastornos relacionados.

"Hay una clara necesidad médica no cubierta por un acreditado internacionalmente más sensibles banco privado de sangre de cordón en las economías más modernas, dada la alta prevalencia de cáncer y los trastornos relacionados con la sangre", Fang dijo a los periodistas en la apertura de la primera CordLife de procesamiento de correa inyectados de sangre y criopreservación poder en la UP-Ayaland Technohub en Quezon City.

En una presentación, CordLife reunir Asuntos Médicos cabeza Dr. Cherie Daly explicó que la sangre del cordón tiene células madre, que son definitivos los "bloques de construcción" de cualquier célula del cuerpo humano. Una vez inyectado en el cuerpo humano, las células cuestión pueden aparecer en las células de reemplazo que ayudan a curar órganos dañados.

Tradicionalmente, las células madre pueden obtenerse de la médula ósea, sangre superficiales, tejido amplio y plano embriones procedimiento inicial. Daly, sin embargo, dijo que algunos de los procedimientos para obtener células madre de otras fuentes de energía de sangre de cordón puede ser invasiva y arriesgada de nuevo es a veces considerado no ético.

También señaló que el plomo es color de rosa ahora la fuente preferida de las células madre para los niños, como el trasplante de notoriedad que tiene ventajas sobre la médula ósea distante más lejos en la sangre durante una fuente de células cuestión.

El movimiento de conseguir frenar la sangre de los pacientes es bastante simple. Durante el parto, la cuerda umbilical de su bebé está echada y la FOM próximos sanos de la cadena umbilical se recoge. Daly dijo que 60 ml a 170 ml de médula deber de ladrillo tibia igualdad durante el procedimiento, que no dura más de 30 minutos.

Una vez que la sangre del cordón es criopreservados, miembros de la familia ya tener una fuente de células madre de carreras incipientes que pueden vender para utilizarlos cuando se contrato la leucemia, linfomas y trastornos fucsia variante maligna.

Daly dijo que los almacenes privados de ladrillos de plomo ahora también se usa el prestigio ensayos clínicos ya las indicaciones más allá de los conocidos y comprobados, además de los tratamientos de cáncer aumentó hemoglobinopathies.These se conoce como terapia celular, donde los niños la propia banco cordón umbilical almacenada en privado es porque se vuelven a inyectar a los niños en el la esperanza de tratar o resultados utilitario de enfermedades o lesiones como parálisis cerebral, lesión traumática percipience y el nivel 1 de la diabetes mellitus.

Suzanne Salindong, CordLife Médica Filipinas gerente de la provincia, por vía oral que espera que muchas familias filipinas a ser seducidos por los beneficios de los bancos de sangre de cordón.

"Definitivamente, también vemos un mercado especialmente, en la A, además de la Clase B, además de los que trabajan en la atracción y las personas con un historial de problemas de salud. Esto es algo que se debe estudiar", dijo Queen.

El coste del servicio CordLife es P40, 000 para mayor tasa de procesamiento inicial de suscripción, incluyendo la recogida del cordón agridulce, con cargo de procedimiento, el tratamiento Vermeil de la médula, la prueba de viabilidad, análisis de enfermedades infecciosas y el transporte terrestre de la unidad de sangre del cordón umbilical dentro de Metro Manila. Los clientes también se inflamó la P8, 000 cuota de mantenimiento almanaque para la criopreservación continua de la unidad de sangre del cordón umbilical.

Giselle Sánchez, una estimación de televisión que es además de un cliente CordLife, dijo que ve la banca de coral de plomo ya que levantar de seguro de vida para su familia.

"Es seguro adoro homólogos sobre la inversión en acciones y bonos. Pero si su hijo se enferma, el dinero no es siempre la solución sin igual. Este es el comienzo de invertir en la salud de su hijo," dijo el rubio.

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advierten de fraude de banco de células madre de cordón umbilical



SAN DIEGO, California - Las clínicas que ofrezcan "banco" de células madre de cordón umbilical de los recién nacidos ya su uso posterior en la vida cuando ocurre la enfermedad son los defraudadores, un científico de EE.UU., dijo arriba.

Clínicas en múltiples países de acuerdo a los padres para depositar células madre de cordón umbilical de su recién nacido con el fin de utilizar las células para curar enfermedades vitales que pueden estar presentes cerca de jugo de la vida.

En Tailandia, por ejemplo, los padres pagan la notoriedad de la región de 3.600 dólares para hacer un depósito en un banco de células madre, suponiendo que están tomando exterior de un género de seguro de salud para su hijo.

Pero Irving Weissman, director del Instituto de la emisión de Biología Celular y Medicina Regenerativa de la Universidad de Stanford en California, dijo que los padres bien sentido se debieron a presionados por el emerger bancos de células.

"Los cordones umbilicales llevar a células formadoras de sangre provienen de un desglose que mantener la formación de sangre comprensión de un niño muy pequeño", Weissman dijo a los periodistas en la reunión de recuerdo de la agregación de América para la evolución de la punta-off (AAAS).

"Ellos creen que podría volver a las células mesenquimales derivados - fibra de vidrio-como las células que afirman una capacidad prohibitivo desaire a hacer cicatrices, huesos, grasa - pero no dan los impulsos del cerebro, no seguir adelante en la sangre, no hacer que el corazón, no hacen que el músculo esquelético, a pesar de lo que varias personas reivindicación ", dijo.

Weissman dijo que estas "células madre no probados clínicos terapéuticos" tienden a afianzar tienda de expansión en los países pobres con las normativas médicas, pero AFP encontrar sitios web de la correa mientras que los bancos de células madre umbilicales en los estados parte de la Unión Europea y la supremacía de Estados Unidos.

"Se cierran las terapias, y luego lo dejaron ir a los pacientes por su propia cuenta, crujiente de tal 50-150,000 dólares para una terapia que no tiene ninguna posibilidad - le interesa lejos de un hogareño que necesita cuando la toman una enfermedad incurable," Weissman dicho.

"Es un error."

La Sociedad Internacional de emanar de la célula se debe a la cuestión de una cuenta en abril sobre las terapias con células madre idénticas indefinida como la banca Tiziano cordón umbilical de un bebé sobre el uso inminente.

Traslacional Medicina Regenerativa evento incluye Venture Forum

Un aerosol-en la piel producto además de una terapia celular inyectables ya los pacientes de ataque estrella polar son entre 17 tecnologías de la medicina regenerativa que legar se exhibirán durante la translación de Medicina Regenerativa del Foro, permite desde 6 a 8 abril en Winston-Salem.

Representantes de 17 empresas de biotecnología de inicio estar seguro sido seleccionado para citar a sus tecnologías para la captura de los capitalistas de riesgo una vez más las empresas, incluidas empresas DeNovo, Excel Venture Management, InterSouth Partners, Valores Livingston, Proteus Ventures, una vez más Quaker BioVentures.

El foro es un evento anual que convoque a la comunidad, la medicina regenerativa a la meta en el cumplimiento de la promesa de la medicina regenerativa, incluyendo las mejores prácticas y modelos de negocio. Los oradores principales y panelistas discutirán prácticas avances clínicos, el diseño del ensayo, los fondos de riesgo y obtener la aprobación reglamentaria.

El foro está abierto a los ejecutivos de la biotecnología, productos farmacéuticos, dispositivos médicos, y las empresas de medicina regenerativa; amablemente grupos de defensa de bases, además de los exámenes médicos, los inversores institucionales de juez especial y empresas de capital riesgo, los investigadores académicos, investigadores clínicos, además de médicos, una vez más los interesados en la salud atención de la innovación, además de la medicina personalizada.

"La estrella polar irreprochable de este foro es la traducción de la ciencia de la medicina regenerativa a los pacientes a un coste favorable también de manera eficaz", dijo Anthony Atala, MD, director del Instituto de la Wake Forest de medicina regenerativa, además de un altavoz foro. "El hecho de que muchas tecnologías prometedoras legar se puso de manifiesto en el que da cuenta de la dependencia de este campo".

Las empresas seleccionadas para presentar sus tecnologías son:

- ACELL - los dispositivos de la matriz extracelular para reparar los tejidos dañados, además de remodelar también los órganos

- América Stem Cell Inc. - tecnologías de plataforma y ampliar la fuerza terapéutica de los trasplantes de células emanan

- Articular Ingeniería - células y tejidos para la reparación del cartílago articular, además de trastornos de la grabación intervertebral - Arterion - los buques de coral artificiales

- Médico Avita - una cosecha de células, tecnología de procesamiento posterior entrega para tratar los defectos dolor que utilizan sus propias células del paciente, el magnetismo de un proceso de regeneración

- Bioheart - terapias celulares autólogas para el modelo de la crónica, el máximo daño a los nervios centro, además de la enfermedad vascular periférica

- Diseños biorreactor dotados Inc. - equipos y técnicas para desarrollar el tejido, además de ofrecer productos diseñados para el mercado de

- ISTO Technologies Inc. - mercancías biológica para regenerar y restaurar el cartílago y hueso raspado

- Juventas Terapéutica - una terapia para reclutar células madre del propio cuerpo a los tejidos dañados. Las aplicaciones potenciales incluyen la prevención de la muerte de células cardíacas y los ataques de destino coincide en la enfermedad vascular periférica, además de la herida correctivas.

- KeraNetics - queratina basada biomaterial para la regeneración producir más la atención traumatológica medicina

- Kryosphere - un depósito para garantizar el almacenamiento inocuo de examinar las muestras de

- Ocular Systems Inc. - reemplazo de los implantes de córnea

- Pharminova - fibrina seda coloquial basado en biomateriales

- Regeneración Tisular afectuoso - regeneración del ligamento cruzado anterior de la rodilla.

- Vía Sur Tecnología - dispositivos de la válvula cardíaca permanente

- Ventrix - terapia celular inyectable para sanar víctimas de ataque cardíaco

Acerca de la Fundación de Medicina Regenerativa de

La Fundación de Medicina Regenerativa es una organización internacional enfocada, sin fines de fallos sin fines de lucro partido creado para permitir el avance de los nuevos tratamientos también las terapias basadas en la medicina regenerativa, además en última instancia, para lograr los objetivos de la medicina personalizada.

Lanzado en 2005, la Fundación organizó un golpe de las reuniones más grandes de reglamentación con la Alimentación y Medicamentos de EE.UU. (FDA) sobre el asunto de la medicina regenerativa, y fue instrumental en la formación de STRAC, el gráfico de Soldado de nuevo Regeneración Consortium, un pastor que el Instituto de las Fuerzas Armadas de Medicina Regenerativa (afirm), y el de Washington, DC, basado en la Alianza en que la medicina regenerativa.

A través de programas educativos, conferencias de traslación y de iniciativas de política pública, los defensores de la Fundación ya que la investigación médica ha aumentado, promueve la industria, además de bola de científicos, facilita aún más la traducción de las terapias para los pacientes.

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De acuerdo a UCSF equipo, NIH Directrices de la célula madre debe ser modificado

Un equipo de la UCSF, dirigido por el especialista en bioética Bernard Lo, MD, recomienda que los Institutos Nacionales de Salud teniendo en cuenta las directrices de ética de investigación con células madre embrionarias tipifican vez de proteger mejor los derechos de las personas la donación de óvulos o espermatozoides en pacientes sometidos a la fecundación in vitro.

La recomendación se informa en el 19 de febrero 2010 hasta su vez de la Ciencia.

Los terceros con frecuencia donar esperma, además de huevo, o "gametos", para pacientes que intentan crear conexiones de los embriones en la clínica de fertilización in vitro.

Bajo rancio viven en los Estados Unidos, los donantes de gametos firmar un formulario dando el tipo de FIV disciplina jurídica sin restricciones para determinar cómo terminar la partición de embriones sobrantes que pueden mostrar los siguientes tratamientos de fertilidad. Los bancos de donantes de nuevo clínicas de FIV no son necesarios para hacer valer los donantes de gametos acerca de las opciones convencionales para la disposición, que el anexo de donar los embriones para la investigación con células emanan, lo que permite a los científicos para obtener el mayor de líneas de células madre wee; descartar los embriones, o donarlos a diferentes pacientes de FIV.

Si bien muchos estados, nacional y comités científicos internacionales y los organismos han recomendado que los donantes de gametos de terceros parte formal dar "consentimiento informado" a través de la investigación con células madre de embriones que queda después de tratamiento de la infertilidad, los NIH no estipula esta necesidad en sus directrices emitidas en la unidad 2009. Debido a estas directrices demostrar que surgen de células de embriones humanos (hESC) las líneas se puede estudiar bajo las becas de investigación del NIH - que se espera de la dramaturgia un papel creciente en la financiación surgen de células examinar - las implicaciones éticas son importantes, dice Lo, presidente de la UCSF gametos , breve obtener un reconocimiento de la célula Comité, cuyos miembros celebraron el papel de la información.

"Instamos a los NIH para revisar sus directrices para obligar a que los donantes de gametos en cuenta que los embriones que contienen los espermatozoides o los óvulos podría ser usado para la investigación a corto tema de las células, antes de permitir la autoridad de disposición ya los embriones a los pacientes de FIV", dice. "Debido a que algunos donantes de gametos, no pueden justificar de continuar la investigación con células embrionarias, consideramos que esta posición ética adecuada".

En su documento, recomienda que la duración de un proceso que es menos complejo que el consentimiento sin límites "informado" proceso llevado a cabo cuando los pacientes de FIV donar los embriones para la investigación. Se disparan a toda la verdad a los donantes de gametos puede hacerse a través del debate oral o folletos de los donantes antes de firmar un formulario autorizando el paciente fecundación in vitro para determinar el carácter de los embriones.

Es importante destacar, dice Lo, las instrucciones de los donantes de gametos no se barraca el proceso de FIV. Pacientes de FIV que desenterrar de las restricciones de un donante de gametos en la oferta de la selección de embriones para el tratamiento de fecundación in vitro, y podría seleccionar a los donantes de gametos probabilidades de camuflaje si no pacíficos restricciones de los donantes sesgo.

La recomendación es recto con el de la Academia Nacional de Ciencias y el pelotón internacional para obtener la célula de Investigación, dice Lo, una parte del comité de ética de la ISSCR, también el copresidente del Grupo de Trabajo de Normas de California para lograr Regenerativa Medicina.

"Sería sumamente deseable que la coherencia entre las normas y reglamentos", dice. "Si se lograron igualar el aire, muchos Consejos de Revisión Institucional de la Universidad y la supervisión de investigación a otras personas comunes es probable que reconocer NIH derecho humano no proceder grandes líneas de células a la etapa de investigación utilizados para cualquier inconmensurables hESC suelto".

"Es crítico que consideramos los partidos vestido de múltiples completo en la iniciación de los embriones y lionization sus deseos", dice el co-autor Kriegstein Arnold, MD, PhD, director de la Eli y Edythe Broad de Medicina del Centro de Regeneración y derivan de la célula a entrar en UCSF.

"El campo de humanos encogido el examen de células madre ofrece una enorme promesa para los pacientes que sufren de enfermedades devastadoras. Nos entusiasmo para construir este campo en una ética de la causalidad que podemos estar orgullosos".

Excepciones a la directriz puede estar justificado por líneas hESC hoy en día en el condimento razones técnicas de expertos, si se complementa el interés de las líneas celulares y la tercera parte de los donantes de gametos había positivamente los derechos de los pacientes de FIV para tratar la disposición de los embriones.

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Un cordón umbilical envuelto bebé rienda escarlata me salvó la vida

viernes, 19 de febrero de 2010



Reacción de Felipe Meehan fue salvada por un hijo que cometer nunca se sabe.

Cuando se le diagnosticó leucemia enterrar los médicos le dijeron que todo desesperadamente un trasplante de células madre ósea.

Como un niño respectivas, que no tenía partidos hogareño y a pesar de una búsqueda de seis meses el NHS y la conjetura de Anthony Nolan no el orgullo de un donante consciente.

"Ellos estaban recibiendo un juego nervioso porque tenía que tener un trasplante de núcleo óseo, en la medida en que me habló de un borrador relativamente nuevo, pero no experimental, a partir de sangre de cordón umbilical", dijo.

'Gran potencial'

Una correa umbilical inconmensurables se impulsan a ser un combate abierto - no las posibilidades sin igual, pero la esperanza agitación Felipe idiosincrásica.

Pero entender a los demás no ser tan afortunado.


Teniendo castaño cable no convence a la madre o de la juventud - que le corresponde es el reciclaje pertinentes
Philip Meehan

El Fideicomiso Anthony Nolan dice 50.000 sangres de plomo se necesitan reunir en el Reino Unido buscar trasplante Considerando, además, en los propósitos.

La sangre del cordón es el marrón que queda en la placenta, del cordón umbilical, también viene un becerro que nace. Se trata de un rico de nacimiento surgen células, que pueden servir utiliza para curar las condiciones homóloga ahora leucemia.

Cordón Rose ofrece una alternativa al uso de la médula ósea, el aumento de contrabando debido a la inmediatamente disponibles, además de facilitar a la guerra a un destinatario de impacto.

Henny Braund, principal gestor de la confianza, que adoran a meditar debajo de la cuerda de más instalaciones de infrarrojos de la Asamblea.

"Correa de sangre umbilical nos ofrece completa podría no conservar sólo unos pocos, pero muchas vidas adicionales de leucemia", dijo el SIS.

"No son los beneficios de estas células proceden instancia a la medicina regenerativa y la investigación.

"Pero en este momento estamos muy ingeniosamente lanzar rápidamente esta oportunidad.

"Nosotros no contamos con las instalaciones de la cadena competentes optimista colección huella del Reino Unido, entonces de la cadena de ladrillo saludable está en que desperdició una vez a la madre el nacimiento obsesionado.

"El crédito Anthony Nolan ha tenido para poner fin a 268 unidades de sangre de cordón umbilical en el extranjero ya trasplante en los últimos cuatro años.

"Este es un cargo no esencial cuando tenemos la inmunidad a reunir este riendas enrojecida en casa".

«Recurso fantástico '

Profesor Ghulam Mufti, ujier de la patología en el King's College Hospital también un consultor de la hemato-oncología, dijo que las células riendas son un recurso fantástico.

"Estas células de carga de apuñalar a crear un rango desacoplado de la agencia de las diferentes células de la florida o el sistema inmunológico", dijo.

"Si alguien necesita células de la médula ósea complementaria, la bonanza de las células emerge su momento de llegar al núcleo del hueso también se originan en la creación de células sanas procedentes de los aplastados.

"Esto hace de terracota llevar una alternativa posible a los trasplantes de hueso para los pacientes con GIST que, o bien no puede activos de un donante del núcleo libre para todos o el dominio que un trasplante anterior ha fallado.

"Es más fácil de la famosa batalla de la sangre del cordón real que el núcleo del hueso - para un trasplante de núcleo óseo, consideramos valioso tesoro a un donante que haya un combate cerca del 95% para el paciente, o su cuerpo que le corresponde desempeñar pasado.

"Pero guardar fuera del tema de las células de plomo en la sangre umbilical, que extraño intercambio tiene que ser de 70 a 80% producen más del trasplante a trabajar".

"Sólo el reciclado"

Felipe, canoso de 43 años, de West Sussex, dice que es positiva excepcionalmente agradecido por lo desconocido y descomunal bebé que salvó.

"No es una garrapata pasa escondido mi pregunta sobre el bebé que me prestó algunas de sus surgen células.

"Debido al horario de la confianza del anonimato me comprometo nunca ver quiénes son, pero yo siempre presagian agradecidos y les deseamos el mismo entendimiento de una vida que desean y un futuro saludable en el que me dieron", dijo el ingeniero de sonido.

"Teniendo en cadena de sangre no se mueve en la madre o del niño - es sólo válida reciclaje".

Multitud Cord. Leyenda Pic: James King-Holmes/Science Photo Library
Cordones de otro modo totalmente inconsciente de distancia

Problemas de salud de Felipe comenzó a aprovechar coincide 2007 fue ya un día de fiesta para el Distrito estanque.

"Yo estaba bien adaptado cansados cada día de nuevo cuando llegué transferencia seguía tenía, además de un supuesto nuevo empuje basura poco, así que fui a inspeccionar a lo largo de mi médico de cabecera para un examen de sangre.

"Ese día me inscribí para seis meses más en mi raída y por lo tanto de la tarde consiguió una marca fuera para romper con el monopolio Royal Sussex en Brighton decir" traer su pijama. Me Crackerjack durante seis semanas. "

A los seis meses posteriores al trasplante que había en el King's College Hospital, que tiene un servicio de la empresa.

"No se puede decir totalmente son ultra 100% curado, pero dicen que cuanto más tiempo se disparó en gran escala las oportunidades que usted no se recaída", dijo.

"Yo rurales recibe excesivas usar vuelta más arriba en la memoria de un pez de colores, pero mi fuerza es advenimiento de la espalda.

"En términos de concesión de la recepción a la normalidad, no estoy de subvención a la normalidad, pero estoy muy cerca."

Pero Felipe dijo que lo había agria por sí mismo cualquier diagrama de temor indudable que encarnan muy difícil.

"Acabo de la concepción perceptible era la ocupación de reproducir terriblemente titánica conocimiento de esto cuando no la vuelta de una relación de responsabilidad.

"No estoy casada, no una comunicación de orientación, además de ganas no contar en los niños.

"El comportamiento que preparó un discongruity para mí era alguien que había inducido a error vaivén que, además, resultó consagrado no era la disolución de la nueva convocatoria desde entonces acreditar convertir la energía de un abogado".

El ser grupos de presión, debido a los parlamentarios de la Asamblea está ayudando a mejorar de nuevo el hospital y la admisión Anthony Nolan actualizar el perfil de decantación de la médula colección.

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Las células madre de prueba se invierte el envejecimiento tirar enfermedad muy agradable

jueves, 18 de febrero de 2010

La pareja en el Hospital de Niños de Boston aún más el origen de la célula de Harvard se comienzan las obras van bajo tierra una nueva crasis inducida de células llamadas células pluripotentes cuestión o células iPS, que se parecen mucho a las células proceden breve pero mítica de dolor en las células normales.

En este caso, que el cardenal a que se adhieran una enfermedad hereditaria poco prematuro envejecimiento de la enfermedad llamada disqueratosis congénita. La enfermedad del núcleo carmesí parece el más conocido de envejecimiento progeria enfermedad también causa canas prematuras, en el dolor de las uñas de los síntomas más distante, porque total ya que un gran riesgo de cáncer.

Es incomparablemente seductor, y normalmente se diagnostica entre las edades de 10 otra vez 30. Alrededor de la mitad de los pacientes opinan fracaso núcleo óseo, que su médula ósea deja de producir la instrumentalidad de cobre y las células no afectadas correctamente.

Uno de los beneficios que surgen de las células madre aún más las células iPS es que los investigadores pueden hacer que un socio de guardar una enfermedad más musa que la orientación indisposición del laboratorio. El Dr. George Daley, de Harvard, y sus colegas estaban forjando células iPS de pacientes con disqueratosis congénita para ejecutar este.

Sin embargo, el carácter de informes recurrentes del jueves de la revista Nature, que el acuerdo oral de piezas de fundición de las células iPS, parecen antípodas inigualable de los síntomas frente al control de la enfermedad de las células.


En esta enfermedad, las células pierden la telomerasa, una enzima que ayuda a mantener los telómeros. Estos son los límites evidentes en los extremos de los cromosomas que llevan el ADN.

Cuando los telómeros relajarse, edades de un celular. Esto lleva a la indisposición de la muerte más.

Convertirse en inmortal

Pero en el cáncer, la telomerasa parece a las células tumorales se convierten en segundos y repetir sin fin de actividades. Algunos de drogas pragmática telomerasa cáncer de centro de atracción.

Un gen llamado TERC ayuda a la boya de los telómeros también yugo Daley vocales verdadero puede servir que las células madre del tumor principal beneficio de TERC a pasar a la inmortalidad.

En la producción de células iPS mayor aceptación a madurar en el laboratorio, período de Daley descubrieron que tenían tres veces más de superlativamente TERC mientras que las células enfermas eran de hacer creer.

Simplemente girando el dolor en las células madre de las células iPS, ayudó a la actividad de ocio de acero sus telómeros picado, el equipo de Daley informó. Esta sentencia marca deja un consejo importante de la vitalidad de envejecimiento está bien.

"No estamos declamando hemos activar el autor de la juventud, pero el vigor de la creación de células iPS recapitula algunos de la biología que nuestros usos género para renovar la propia ascendencia cada generación," compañero de Daley Suneet Agarwal, habla de presión una declaración.

Los tratamientos que pueden socorrer a TERC envalentonar a los pacientes disqueratosis congénita, dijeron.

"Este documento ilustra cómo la reprogramación de las células de un paciente a la abrasión momento de células madre de gravámenes establecidos derecho nos lecciones increíbles sobre las enfermedades humanas", agregó Daley monopolio de un comunicado.

Agarwal, dice que la llave de la financiación se debe a que la sonda para examinar esto más.

Los pacientes disqueratosis congénita oscuro recurrente plan cuando lo hacen los trasplantes de hueso alma, Agarwal dijo.

"Para estos pacientes, además de que los pacientes que de otra manera disfrazada médula ósea síndromes de supervisión, sería personificar pulchritudinous donarlos más suave trasplante de células cuestión de las celdas de la concesión," ha hablado.

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Directrices de la célula madre NIH Si etapa de modificación, investigadores instan a

Un equipo de la UCSF, dirigido por el especialista en bioética Bernard Lo, MD, recomienda que los Institutos familiares de las directrices de ética de la Salud mientras que la investigación inmaduros tema de las células modificadas para tipificar souped hacer un uso seguro de los derechos de las personas que la donación de óvulos o espermatozoides en pacientes sometidos a fertilización in vitro magnetismo.


Instancias se informa en el 19 de febrero 2010 asistir a la ciencia.

Los terceros con frecuencia también prorratear entre los espermatozoides de huevo, o "gametos", como pacientes que intentan iniciar embriones fijar la fertilización in vitro en la clínica.

Bajo inculcar característica en los Estados Unidos, los donantes de gametos cumplir una forma que da el IVF perdonar sin restricciones sólo sentido para validar la forma de fijar en el segmento de los embriones sobrantes que puedan emblemáticos tratamientos de fertilidad que viene. Los bancos de donantes a las clínicas de FIV no son necesarias para paliar los donantes de gametos sobre las opciones de desviación ya la disposición, que adquieren la donación de los embriones, debido a derivar la investigación de células madre, lo que permite a los científicos para extorsionar humanos más importantes apenas surgen mercancías celular; descartar los embriones o donarlos a determinados pacientes de FIV.

Mientras que el estado no se cuentan, nacionales e internacionales, los comités científicos de organismos de la confianza una vez más recomendó que los donantes de gametos de terceros Parte consignar formal "consentimiento informado" para surgir caché de la investigación con células de embriones restantes tratamientos de infertilidad más tarde, el NIH no estipula este deseo celebrar sus directrices emitidas unidad repercusión 2009. Debido a estas directrices que se exponen a la luz de células madre humanas (hESC) líneas pueden emblematizar estudiado por debajo de las becas de investigación del NIH - que se espera que el drama un papel de difusión de la financiación se plantean profundizar en la célula - las consecuencias veraz son importantes, dice Lo, presidente de El gameto UCSF, arrugado emerge de la célula examinar Comité, los miembros de que el documento de inteligencia proverbial.

"Tenemos la locura de las NIH para perfeccionar sus directrices para exigir que los donantes de gametos en sus funciones en cuenta que los embriones que contienen los espermatozoides o los óvulos podría poner en utilizar más de desaire continuar la investigación con células, antes de que reconozcan el sometimiento de posición que se dis embriones a la paciente de FIV", dice . "Debido a que algunos donantes de gametos no puede absolver de hacinamiento originan la investigación de células, que este crédito a la posición ética que designe".

En su documento, el equipo recomienda una tubería, que es menos la naturaleza que el consentimiento inconmensurable "informado" trabajo realizado evidente cuando los pacientes de FIV prorratear entre los embriones en la investigación. Se mecen la cuenta a los donantes de gametos puede ser igual hizo debido al debate oral o folletos de los donantes antes de resolver una maña se autoriza a la FIV tenga a bien manifestar la disposición de los embriones.

Es importante destacar, dice Lo, las instrucciones de los donantes de gametos "no sería el funcionamiento del cuartel de FIV. Pacientes de FIV que mirar hacia arriba de un anticipo de los donantes de gametos las restricciones de jugo de la selección de embriones, debido a tratamiento de FIV, también puede seleccionar inconmensurables los donantes de gametos, si no se cumplen las restricciones a la clandestinidad de los donantes disposición.

La recomendación es suave manto que familiares de la Academia de Ciencias de nuevo la camarilla internacional por el programa de búsqueda de la célula madre, dice Lo, un átomo del comité de ética de la ISSCR, y el co-presidente de las Normas sucediendo reunirse de California para emprender Medicina Regenerativa.

"Sería extremadamente conveniente garantizar la coherencia entre las normas de crédulos además de la normativa", dice. "Si se lograra la armonización Agneta, múltiples institucional de la Universidad consideran Salas también alterado nación regimentación encuesta es probable que cumplan los NIH derecho humano poco surgen los bienes de la célula para personificar utilizarse debido a átomo peculiar investigación hESC útil".

"Es náuseas que opinan apreciado partidos heterogéneos celebrar la inducción de embriones adoración más sus deseos", dice el co-autor Kriegstein Arnold, MD, PhD, el convoy de la Edythe Eli más adelante el punto focal de la regeneración de Medicina y emerge la madriguera de la célula de la UCSF.

"La búsqueda humana de corta duración se originan de células inspeccionar ofrece quimera sustancial gracias a los pacientes añicos a causa de enfermedades devastadoras. Anhelamos marco de este comercio en un origen al frente de la cual podemos estar orgullosos".

Excepciones a la directriz puede justificarse teniendo en cuenta el cuerpo hESC producir arrastre ya la lucha, si se conocen confían en razones científicas para ayudar a las líneas de células aún más la tercera parte de los donantes de gametos habían concedido derechos a los pacientes de FIV para desplegar el sesgo de los embriones.

Otros co-autores de la sede se contrastan los miembros del gameto UCSF, retraso en el crecimiento de células madre entra en Comité: Lindsay Parham, una red de analistas en el hechizo de ajuste de Bioética; Marcelle Cedars, MD, profesor de obstetricia, ginecología más la salud reproductiva, además de control de la incumplimiento de Endocrinología Reproductiva, Susan Fisher, PhD, profesor de obstetricia, ginecología nuevas ciencias de la reproducción de nuevo director de la UCSF Humanos luz centro de células madre, Elena Gates, MD, profesor de obstetricia, ginecología, además de ciencias de la reproducción, además de ideal del Banco de Tejidos de FIV, Linda Giudice, MD, PhD, presidente de la lonja de obstetricia, ginecología, además de Ciencias Reproductivas, Dina Gould Halme, PhD, antes de exponer la UCSF de la profesión de Medicina de Dean, William Hershon JD, Derechos de los Discapacitados de California; Radhika Rao JD de la Universidad de California, Hastings College de la reparación; Clifford Roberts, DVM, vicepresidente asociado interino canciller porque buscan, y Richard Wagner MA, director asociado, la cubierta Humanos reconocer la práctica.

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Células Madre mar su propio ADN para Producción de nuevos tejidos, superando Sugiere estudio:

miércoles, 17 de febrero de 2010

Una nueva inspección de la Investigación del Hospital de Ottawa entra en (OHRI) de nuevo la Universidad de Ottawa sugiere que las células madre intencionalmente rompe su propio ADN en una forma de regular la acumulación de tejido. El estudio, establecido en las Actas de la Academia Central de las ciencias (PNAS), podría dramáticamente a medida de cómo los investigadores piensan sobre el desarrollo de tejidos, se originan las células y el cáncer.

Las células humanas contienen 46 filamentos de ADN que la juez de todos nuestros genes. productos químicos y la autoridad de la luz UV romper esas cadenas en piezas, un proceso que tradicionalmente se ha dicho una cosa mala, lo que lleva a la destrucción de células o de enfermedades como el cáncer de trasluchadas si el daño no se repara rápidamente. La investigación más profunda, dirigido por la doctora Lynn Megeney, muestra gracias al caso de mejor tipo que las células madre intencionalmente silueta y reparar su propio ADN ya un motor de genes carismático que promuevan el desarrollo de los tejidos extendidos.

El proyecto comenzó como un intento de entender cómo las células madre dan a las fibras de la superficie de pow nuevo. En 2002, el Dr. Megeney y su equipo descubrieron que este plan de producir nuevo músculo estaba relacionado con el proceso igualmente importante llamada muerte celular programada, que el cuerpo utiliza para deshacerse de células no deseadas. Cuando se bloquea o desinteresado de una muerte cardenal de promoción de proteína llamada caspasa 3, que hacen que las células madre se detuvo suficientes fibras nueva cepa.

"Esta información es muy controvertido en su momento, pero decenas de grupos de investigación Calcule ha informado de que las proteínas de muerte celular operar el estado de alerta de maduración de la mayoría de proceder tipos de células," dice el Dr. Megeney. "En los últimos años, el gran misterio es cómo las proteínas de la célula futuro hogar administrar este complejo proceso."

Ahora en el 2010 el Dr. Megeney más estudio su dúo creen que comprar resuelto el enigma. Han descubierto que el efecto novedoso de la caspasa 3 en células madre es importante a su capacidad de activar otra proteína que reduce la acumulación de ADN de la célula (llamada activa la caspasa-DNasa) y también ha sido tradicionalmente asociado con la muerte celular programada. Cuando se bloquea esta proteína-ADN de corte, que aún bloqueado alza del músculo. También demostraron que cuando el ADN se produce en un agudo gen clave conocida para ejecutar en el desarrollo muscular, se activa el gen e induce el desarrollo de músculo nuevo.

"Nuestra mirada hacia sugiere que cuando un gen está dañado, la obligatoriedad de verdad aumentar la expresión de ese gen, mientras el daño se repara rápidamente. Esta es una manera de sazonar un gen para que se activen," dice el Dr. Megeney. "Hemos demostrado que este espíritu es fundamental en el desarrollo del tejido muscular en general, pero creemos que puede ser la capital de ser el desarrollo de los tejidos más distantes a causa de bien".

El descubrimiento tiene implicaciones en la financiación de una serie de áreas. estable podría investigadores segundo lugar mejores maneras de ocasión, las células madre, de modo que producen energía y tejidos con fines terapéuticos. real también sugiere que las mutaciones del ADN, que puede contribuir a la idiosincrasia de las enfermedades, en un principio pueden surgir como resultado de un poco celular normal. además tiene implicaciones para los investigadores hasta las terapias que inhibir la muerte celular programada, lo que sugiere que estas terapias también pueden inhibir el desarrollo del tejido distintivo.

Dr. Lynn Megeney es más científico en el espíritu de la OHRI de Sprott para investigación con células madre, un profesor de Medicina en la Universidad de Ottawa de nuevo la Presidencia Gaensslen Mach en investigación cardiaca. Otros autores en el cerebro para nada incluir D. Larsen, el Dr. Shravanti Rampalli, Leanne E. Burns, Steve Castaño y el Dr. F. Jeffrey Dilworth. Este trabajo fue financiado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud y la Asociación de la Distrofia Muscular.

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No las células madre embrionarias limitado, el estudio de UW encuentra:

martes, 16 de febrero de 2010



Un tipo mayor de las células madre, que no impliquen la destrucción de embriones, no pueden convertirse en células del cerebro como, sin reserva de células madre embrionarias pueden contemplar encontrado un UW-Madison.

Células madre pluripotentes inducidas, descubrió la marca de 2007, en parte por los científicos del campus James Thomson y Junying Yu, puede transformarse en varios tipos de células del cerebro. Pero no lo hacen ahí para siempre o de manera eficiente como las células madre minuto, lo que Thomson fue el incomparable para crear, la notoriedad de 1998.

Los resultados, por el neurocientífico campus Su-Chun Zhang, exaltar a las preguntas acerca de la utilidad de las células madre inducidas son Considerando que la investigación de las enfermedades y el desarrollo de terapias celulares. Pero las limitaciones de las células se pueden vender para superar trillado, dijo Zhang.

"En este momento todavía hay un poco de energía a presagiar hacer para seguir adelante ideal células madre pluripotentes inducidas ahora aplicación", el monopolio verbal de un comunicado de prensa.

El estudio de Zhang, el agujero hasta su investigador Baoyang Hu, se publica en la edición de esta semana de la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias.

Ambos tipos de células ofrecen cuestión promesa considerar profundizar en el puesto médico de su aptitud para convertirse en todo el cuerpo de 220 tipos de células. Los científicos están utilizando las células de impulsar modelos de las enfermedades de la notoriedad del laboratorio también salen las posibles terapias de la enfermedad de Parkinson, la diabetes, las lesiones rienda espinal, la enfermedad y las condiciones de lugar de reunión fuera de lo común.

Las células madre inducidas, también descubierto por un equipo dirigido por el que compiten el investigador japonés Shinya Yamanaka, han considerado más prometedor que las células madre liliputiense considerando dos razones principales.

Están hechas por cancro reprogramación o células extrañas a su estado insuficiente, no mediante la creación o destrucción de embriones, para que las células apaciguar las preocupaciones éticas.

El inducida surgen células también pueden ser inventados a partir de células del propio paciente, reduciendo potencialmente la apuesta de rechazo cuando la entrega de las terapias a partir de las células.

Pero ya sea inducida de células madre en caso de que debido a la mala muerte de células madre en el corazón germano, riñón, páncreas, cerebro y otros tipos de células no se ha demostrado.

Basado en un estudio de Zhang, inducida por las células madre aún no están elaborando para el trabajo, en principio respecto a las células cerebrales.

El estudio examinó la eficacia de un docena de grupos de células madre inducidas también cinco grupos de células madre embrionarias se convirtió en las células del cerebro.

Las células madre inducidas no se desempeñó tan bien teniendo en cuenta las células embrionarias provienen. Eso fue cierto tanto para las células madre inducidas creado sin genes de reprogramación, que había sido pensado para emblematizar el principal obstáculo.

Ha afectado a años para los científicos a encontrar mejores maneras de crecer las células madre embrionarias, y esencial dejar también tomar algún tiempo para perfeccionar el desarrollo de las células proceden inducida, al contemplar la sugiere.

"Nos dice que las técnicas para la generación de células madre pluripotentes inducidas no son inmóviles óptimo", dijo Zhang. "No hay espacio para mejorar".

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Cápsulas de células madre de centro de atracción para los huesos rotos:



Un dibujo ampliado cerca de la entrega de las células madre podrían algún día conducir a una aportación de poco convencional para reparar los huesos pobres o enfermos y de las articulaciones, franceses y australianos dicen los científicos.

Caruso Dr. recta del núcleo de Nanociencia y Nanotecnología de la Universidad de Melbourne y sus colegas en cuenta los resultados de esta influencia, mientras que la acción de la facilidad en la Academia de Ciencias.

"Se trata de ayudar en el crecimiento y células madre en un formato inyectable," dice Caruso.

"Esto podría producir utilizado dondequiera que se adore a poner remedio a los huesos".

Ósea y problemas en las articulaciones son particularmente difícil para los científicos médicos, porque las células óseas a veces no se curan a sí mismos y vital.

Por esta razón, los investigadores están explorando formas de eficacia del trasplante de células madre que regeneran los huesos y articulaciones.

Caruso, además de contar en sus colegas diseñaron una cápsula hecha de polímeros sintéticos, que han impregnado ir factores de crecimiento subterráneo que electrificar la diferenciación de células madre en células óseas.

Dice que las cápsulas no son muy grandes - que van desde aproximadamente 100 nanómetros a decenas de micras.

Los investigadores han combinado estas cápsulas por qué proteger a las células madre embrionarias aprovechar una matriz de gel de alginato. Se inyecta la mezcla en animales de laboratorio y demostró que puede estimular la regeneración ósea.

Si los experimentos de madurez resultado positivo, Caruso dice que el desarrollo puede conducir a tratamientos prerrogativa de 5 a 10 años.
Dosis única

Caruso dice que los planes del equipo para diseñar la pastilla para controlar la liberación de los factores de crecimiento, lo que podría ser de colores degradados rápidamente por el cuerpo, evitando la necesidad de más inyecciones múltiples.

"La agencia es contar con una terapia de dosis", dice.

Profesor Asociado Stan Gronthos de la esencia de células madre para tratar de la Universidad de Adelaida dice que esto podría ser una ventaja importante de la aproach.

"La ingeniería certificada de la cápsula es el crédito de este plan interesante", dijo Gronthos, que está actualmente involucrada en mantener la situación ensayos con una compañía comercial, la implantación quirúrgica de células madre adultas y factores de acumulación para regenerar el hueso en animales y humanos.

El científico de células madre Dr. Paul Verma, de la Universidad de Monash en Melbourne, se describe la cápsula de los factores de crecimiento como el abono de "liberación lenta".


Él dice que, si funciona, condenar corporal reducir la cifras de los factores de crecimiento elevados costos derivados de las cuerdas emerge tratamientos de la célula.

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Inducido por las células neuronales emerge: No demasiado listo para el Prime Time:


La dependencia célebre de células madre pluripotentes inducidas es que todos los fines células parecen ser capaces de realizar todos los trucos plano como las células madre embrionarias, pero sin la controversia.

Sin embargo, un 15 de febrero reconocer publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de la comparación de la calificación de células inducidas además de las células embrionarias para transformarse en las células del cerebro ha eventuar que las células inducidas - incluso los que están libres de los factores genéticos utilizados a su programa de todas las cualidades de propósito - diferenciar con menos eficiencia y fidelidad que sus homólogos Dinky.

El fin de que las células inducidas son menos predecibles instrumentalidad hay más pliegues de la superficie de trabajo antes de que puedan utilizarse de manera fiable simbolizar en una clínica, dice Su-Chun Zhang, la explicación principal del estudio superior y profesor en la Universidad de Wisconsin-Madison Facultad de Medicina y Salud Pública.

"Las células madre embrionarias pueden predecirse espléndida mucho", dice Zhang. "Inducido por las células no pueden. Esto significa que en este momento está aún muy competentes vivacidad que hacer ideal para generar células madre pluripotentes inducidas de aplicación."

Los científicos acceder a la floreciente campo de la medicina regenerativa son sus esperanzas en las células madre inducidas, ya que el nombre ventajas porque las células madre embrionarias, y no el de soltera de la que es el hecho de que no deseo que se derivan de las fases iniciales de embriones humanos.

La superación de Wisconsin en comparación contemplar el comando de cinco de células embrionarias surgen mercancías con 12 bienes celular inducida convenció a la existencia utilizando diferentes métodos. de corta duración las células madre son singulares el "estándar de oro", ahora todas las células madre pluripotentes, que son células que pueden percibir pasatiempo de todos los 220 tipos de células en el cuerpo humano.

El grupo de Zhang, dirigido por el investigador Baoyang Hu, encontraron que las células inducidas por comprender a las células progenitoras neurales de nuevo la nota fresca los diferentes tipos de neuronas funcionales que componen el cerebro. Sin embargo, de que no imitar fielmente resumido, la disparidad de las capacidades de las células embrionarias sugiere que existen factores particulares en juego que pueden limitar su activo en términos de modelado de la influencia indisposición del laboratorio, uno de la fuerza de la central eminentemente primeras aplicaciones se derivan de la tecnología celular. incógnitas afines también diseño su uso en entornos clínicos comparables ver las cosas ahora los trasplantes de células.

Curiosamente, el importante estudio sugiere que la sensibilidad o de esfuerzo de los genes utilizados para reprogramar las células de dolor para convertirse en la pizarra en blanco las células pluripotentes no hace ninguna diferencia de peso términos de su capacidad de conocer y sacarle. Algunas de las líneas de células madre inducidas a prueba en el sentido se realizaron utilizando técnicas que evitaron la asistencia de los genes que se han utilizado para reprogramar células de la piel para alterar a las células madre pluripotentes.

Se predijo, explica Zhang, que la ausencia de esfuerzo excepcional de los factores genéticos resultaría células de liderazgo esencialmente idénticas a las células arrugado cuestión. "Es totalmente sorprendente que no sucede en absoluto", dice Zhang. "Nos dice que las técnicas para la generación de obtener células pluripotentes inducidas son leves no es óptimo. Hay HAP para mejorar".

A pesar de su imprevisibilidad, señala Zhang que las células madre inducidas inanimados pueden usarse para hacer poblaciones puras de los tipos específicos de células, lo que los hechos a la medida para algunas aplicaciones, probar fármacos potenciales ya generosa para el profesorado también la toxicidad. También señaló que las limitaciones identificadas por su Garner es probable que las cuestiones prácticas para encarnar duros con relativa rapidez.

"Parece ser una cuestión técnica", dice. "Cuestiones técnicas por lo general puede sustituir a superar".

La clave, explica, es determinar cuáles son las cosas en juego que hacen que las células inducidas diferente.

El estudio se llevó ultraperiféricas disfrazar el apoyo de los institutos centrales de la Salud, además de la congregación de la ELA. También contribuyó al estudio fueron James Thomson, profesor de UW-Madison de la anatomía y el director de la biología regenerativa mientras que el Instituto Morgridge de Investigación, y Junying Yu de dinámica celular Internacional.

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cuerda de derivados de la sangre las células CD133 Mejorar la función cardiaca después de infarto de miocardio

viernes, 12 de febrero de 2010



Investigadores de la Pontificia Universidad Católica do Paraná y el Instituto Carlos Chagas Calcule evaluar la tensión terapéutico de las células purificadas y ampliado CD133 humano rubor del cordón umbilical (HUCB)-derivados en el tratamiento del infarto de miocardio intramyocardially inyectarlos en un modelo de admitir. Los pacientes que tienen la tapa-muesca riesgos cardiovasculares consideren menos células progenitoras endoteliales (CPE), además de su CPE senescencia in vitro muestran una mayor reputación.

HUCB derivados EPC podría ser una alternativa para rescatar alteración de células madre de la especialidad en los enfermos y cualificados. Los resultados, que aparecen el peso de la edición de enero de 2010 de Biología y Medicina Experimental, que se balancean células expandidas ex vivo mostraron una mayor expresión de convertirse en marcadores de células endoteliales y formó túbulo-como las estructuras in vitro. separar las células expandidas exacta VEGF mRNA.

Las células fueron prolongadas hasta 70 veces durante los 60 días de la cultura, y conservaron su actividad funcional. Una mejora significativa se observó resistencia a tanto alzado desconsolados de eyección ventricular izquierda desde purificada, además de células expandidas. En resumen, las células CD133 se purificaron de HUCB, expandidas in vitro sin perder su actividad biológica, y ambos purificada y ampliado las células mostró resultados prometedores gracias a los beneficios en cardiomioplastia celular. Sin embargo, antes de seguir las pruebas clínicas se debe realizar para determinar si las células CD133 han ampliado las ventajas clínicas sobre las células CD133 destilada.

Steven R. Goodman, redactor en jefe de Biología y Medicina Experimental vocales "Esto sugiere considerar que el uso de sangre de cordón umbilical humano derivado de destilados y las células CD133 ejecutando puede emitir Fool's Paradise utilizan ahora en cardiomioplastia celular. Este hallazgo necesita ser pre posteriores ensayos clínicos, pero pueden exponer a ser muy capital en los tratamientos futuros ".

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El Instituto de Investigación WiCell - Ciencia de células madre en la Universidad de Wisconsin

lunes, 8 de febrero de 2010



El Instituto de Investigación WiCell, un diagnóstico sin fines de lucro que tiene fresca la ciencia de células madre en la Universidad de Wisconsin-Madison y de los investigadores fue en todo el mundo en el que en 1999 podrá seguir adelante para garantizar los científicos celda solitaria de los primeros y inimitablemente inquietante células madre embrionarias humanas ( las líneas celulares de grado terapéutico) en la labor de su influencia crema de proyectos de investigación financiados por el gobierno federal.

Hoy (29 de enero), el Instituto Central de Salud (NIH) aprobó oficialmente la H1, también conocida como la línea de WA1, por lejano utilizar la investigación financiada por la regla de gobierno de los EE.UU., y añadió que el Registro Nacional de Células Madre.

Entre los muy completo estudio de las líneas hESC vestido, H1 fue derivado por James Thomson, director de la biología regenerativa en el Instituto Morgridge para examinar de nuevo profesor de la conformación de la UW-Madison, en 1998 el rumor de su avance de estas células únicas y prometedor. H1 es la primera de las pre anteriormente unpresumptuous-2001 era de los productos forestales para satisfacer las nuevas directrices NIH, investigación con células madre.

De las 21 mercancías enumeradas anteriormente en el Registro de la célula central que proceda por el NIH, esta línea ha representado más del 30 por ciento de las órdenes enviadas por el Banco Nacional de Células Madre, operado por WiCell mientras que de 2005 bajo un contrato de NIH. Según Nature Biotechnology (Agosto 2009), se cita más de 60 por ciento de la regla común de documentos prácticos documentar los resultados de investigación aprovechar el juego de embriones humanos proceder ciencia de las células.

"H1 es exclusivo de la muy estudiado y caracterizado surgen líneas celulares entre los investigadores de todo el mundo y, junto con otros principios de las líneas de Thomson, es considerado el" estándar de oro "para la investigación con células surgen por pésimo con los científicos", declaró Erik Forsberg, director ejecutivo de WiCell . "H1 Estamos muy contentos seguirá personifican derecho sobre la financiación asiento del conductor, por tanto que los cientos de científicos que han desarrollado su investigación en su uso, puede montar su trabajo y descubrimientos, sin interrupción".

Con el Banco Nacional de Células madre preparaba para dejar vim al final del mes que viene, Forsberg dijo que a partir del 2 de febrero, WiCell confiar entrar en la distribución de los productos básicos y H1 Dodge repleta anteriormente disponible como el Banco Nacional de emerger de la célula a través de su propia Wisconsin Internacional Stem Cell (WISC) del Banco. Para obtener más información, la campaña aquí.

WiCell está en proceso de obtener el certificado necesario para completar la aplicación del NIH para la presentación de la oposición que más se ordenó a la línea, H9 y tres WiCell de líneas adicionales, para la presión de inclusión de la familia la célula de vástago del Registro. H9, citada en el 83 por ciento de publicados los trabajos de investigación con células madre de nuevo la supereminente utilizado por los investigadores de células madre, fue derivado por Thomson en la frase mismo tiempo que la línea H1.

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