Células madre de Desarrollo Influenciado por la geometría de

De la Universidad de Chicago, los científicos han utilizado con éxito con motivos geométricos de superficies para influir en el desarrollo de las células madre. El nuevo enfoque se aparta de la de madre de muchos biólogos celulares, que se centran más bien en descubrir el papel de las proteínas en el control del destino de las células madre.

"Las células están viendo las mismas proteínas solubles. En ambos casos es la forma por sí sola que está dictando si se convierten en grasa o sin hueso, y que no se ha apreciado antes", dijo Milan Mrksich, Profesor de Química y de un Instituto Médico Howard Hughes el investigador, quien dirigió el estudio. "Es emocionante porque terapias con células madre son de enorme interés en este momento, y un esfuerzo importante en curso para determinar las condiciones de laboratorio que puede tomar una célula madre y empujarla hacia un linaje específico".

El equipo encontró que UChicago haciendo que las células asumir una forma de estrella promueve un citoesqueleto tensa, que proporciona apoyo estructural a las células, mientras que una forma de flor promueve un perdedor citoesqueleto. "En una flor de forma que consiguen la mayoría de las células de pasar a la grasa, y en forma de estrella que tienes la mayoría de las células se conviertan en hueso", dijo Kris Kilian, el National Institutes of Health Fellow en el grupo de investigación Mrksich's. El equipo de UChicago publicó sus hallazgos en una edición temprana reciente de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

Mrksich advirtió que el método está lejos de estar listo para su uso en la cosecha de células madre para uso terapéutico, pero sí una señal de dirección potencialmente prometedor para futuros estudios.

Mrksich grupo de investigación tiene una larga historia de desarrollo de métodos para modelar superficies con la química para controlar las posiciones, tamaños y formas de las células en cultivo, y la aplicación de las células a patrones de drogas ensayos de descubrimiento, y los estudios de la migración celular y la adhesión celular.

reversión de la edad se muestra en Células madre humanas

Un equipo de colaboradores en América del Norte de ambos centros de investigación industrial (BIOTIME Inc, Mandala Biosciences LLC y Ciencias de la Sierra LLC) e instituciones académicas (Ontario Cancer Institute, Burnham Institute for Medical Research y The Scripps Research Institute) han demostrado con éxito la inversión del envejecimiento de desarrollo de células humanas normales. Sus resultados aparecen como una por delante de imprimir artículo de investigación titulado "La inversión espontánea de desarrollo normal del envejecimiento en las células raíz de Reprogramación de transcripción», publicado en la revista revisada por pares de Medicina Regenerativa. El artículo se puede encontrar aquí.

Madre humanas embrionarias (HES), las células tienen un potencial considerable como fuente de nuevas terapias para una serie de difíciles condiciones humanas en las que las células y los tejidos se vuelven disfuncionales y necesitan ser reemplazadas. células madre pluripotentes inducidas (IPS) las células son similares a las células de HES y derivados a través de una reprogramación de células somáticas con diversas combinaciones de genes. tecnología de las células iPS ha entusiasmado a la comunidad científica, ya que ha demostrado ser un método de transfo! rmando células humanas adultas a un estado muy similar a las células madre embrionarias (invirtiendo el proceso de desarrollo), sin el uso de embriones humanos.

Los informes recientes han sugerido que las células iPS, aunque muy similares a las células madre embrionarias en muchos aspectos, no pueden tener el potencial de replicación normal de las células madre embrionarias (es decir, las células iPS pueden ser vejez prematura) - un problema que algunos consideran como el tendón de Aquiles talón de la tecnología de células iPS. Sin embargo, un nuevo estudio ha arrojado nueva luz sobre la reciente controversia sobre el estatuto de edad de las células iPS.

La hipótesis del telómero del envejecimiento celular ofrece la posibilidad tentadora para restablecer el reloj del envejecimiento celular para obtener un efecto terapéutico. Los autores midieron la reprogramación de los telómeros de longitud de fragmentos de restricción (TRF) de células diferenciadas años y lo comparó con la de la línea celular de HES de la cual fueron derivadas. Usando precisa modificaciones genéticas de una HES derivados de células cepa mortal, el equipo generó seis líneas de células iPS, las cuales fueron encuestadas para la longitud de los telómeros, la actividad de la telomerasa y los telómeros-expresión de los genes relacionados. Además, midieron! con los mismos parámetros de amplio uso en líneas de células HES e IPS y compararon los resultados con los obtenidos en los seis isogénicas nuevas líneas de células iPS. Cultura de cinco de las seis líneas general, mostró acortamiento de los telómeros de longitud similar a la observada en las líneas de iPS, ampliamente distribuidas. Sin embargo, una línea con niveles relativamente altos de actividad de la telomerasa aumentado progresivamente TRF longitud de más de 60 días de la cultura de serie de nuevo a la de la línea de los padres de células HES.

Efectivamente, la inversión de la diferenciación y el envejecimiento celular en esta población de células significa que las células diferenciadas de edad podría convertirse en células madre de jóvenes con capacidad de regeneración. Los autores concluyen que, aunque prematuramente envejecido (abreviado) telómeros parece ser una característica común de las células iPS creadas por los protocolos de pluripotencia actual, la aparición espontánea de las líneas que expresan la actividad de la telomerasa suficiente para extender la longitud del telómero puede permitir la reversión del envejecimiento en el desarrollo humano células para su uso en medicina regenerativa.

"Este es sólo el comienzo de algunas nuevas posibilidades realmente fascinante para intervenir en las enfermedades relacionadas con la edad", dijo el autor principal Dr. Michael D. West, Presidente y Chief Executive Officer de BIOTIME, Inc. "Creemos que estas tecnologías tendrán un importante impacto sobre el futuro de la medicina. Sin embargo, es importante subrayar que todavía queda mucho trabajo por hacer para traducir estos resultados en las terapias seguras y eficaces ".

La remodelación funcional de los tejidos humanos benigna de próstata en vivo por Espontáneamente Inmortalizado Intermedio células progenitoras

www.crio-cord.com - regeneración de los tejidos adultos o de remodelación, se sugiere iniciar de madre multipotentes, las células progenitoras y células madre. Hemos señalado recientemente dos nuevos adultos no humanos tumorigénico líneas de células epiteliales de la próstata NHPrE1 y BHPrE1, que se han generado y se caracteriza en nuestro laboratorio. Células NHPrE1 fueron designados como las células progenitoras putativo, mostrando altos niveles de expresión de células madre de las proteínas asociadas al CD133, CD44, OcT4 y PTEN detectado por inmunofluorescencia (IF) de tinción y Western blot. BHPrE1 se define como intermedios o de tránsito de amplificación (TA) las células que expresan la regulación del ciclo celular, biomarcadores relacionados con p63, p53, p21/WAF1 y RB. Hemos utilizado una recombinación de tejidos xenotrasplante modelo de ratón para comparar funcionalmente la regeneración de tejidos humanos de la próstata glandular en vivo.

Una serie de recombinantes de tejidos, realizados por diferentes proporciones de la mezcla de las células NHPrE1 o BHPrE1 con prostática inductivo mesénquima rata seno urogenital (UGM), fueron trasplantados a la cápsula renal de ratones inmunodeficientes SCID masculino. Ambas líneas de células NHPrE1 y BHPrE1 podían regenerar el modelo humano-los conductos secretores benigna arquitectura acinar en vivo, que contiene intacto basal y luminal capas epiteliales. Citoqueratina perfiles adecuados se observaron en las capas de tejido epitelial. La diferenciación de la próstata proteínas asociadas, como el receptor de andrógenos (AR), antígeno prostático específico (PSA), NKX3.1 y 15-lipoxigenasa-2 (15-LOX-2), fueron debidamente expresadas en el epitelio de remodelación.

Tan sólo 10 células NHPrE1 fueron capaces de regenerar la estructura glandular benigna de la próstata cuando se recombinan con la rata UGM, mientras que 200.000 células BHPrE1 eran necesarias para lograr el mismo. Estos resultados sugieren una mayor proporción de células progenitoras / células madre en células NHPrE1 que en las células BHPrE1. Los datos presentados respaldan la idea de que en la remodelación funcional in vivo de la ductal benigna de próstata humana arquitectura acinar es más eficiente cuando se iniciaba desde progenitoras supuesto lugar de intermedios o de tránsito amplificar las células.

Líneas de células NHPrE1 y BHPrE1 comparten una serie de características importantes que los hacen de interés para la comunidad de investigación en urología. En primer lugar, sus características moleculares diferentes son indicativos de posibles mecanismos subyacentes de sus capacidades diferentes, probablemente relacionada con sus distintos grados de "troncalidad".

Además, y de gran importancia para el ámbito de la investigación de la próstata, estas células conservan la expresión de marcadores biológicos clave de la próstata humana, incluyendo la AR y la capacidad de expresar la diferenciación asociada a los marcadores de PSA, NKX3.1 y 15-LOX-2 cuando funcionalmente reconstruida en una recombinación de tejidos xenotrasplante modelo de ratón. Esto representa un gran avance en este ámbito en comparación con la mayoría de los actuales líneas de células de la próstata. La capacidad de regenerar funcionalmente ductal benigna de próstata humana arquitectura acinar con sub epitelial luminal y basal de las poblaciones que expresan las citoqueratinas adecuada y próstata biomarcadores relacionados con la diferenciación carece de líneas de células de la próstata en la actualidad a disposición de la comunidad de investigación.

Ambas líneas celulares NHPrE1 y BHPrE1 proporcionan importantes datos sobre fenotipos de células progenitoras y medio y representan significativas nuevas herramientas para la elucidación de los mecanismos moleculares de la regeneración de próstata humano, patogenia y la carcinogénesis. Como funcionalmente benigna recombinantes regenerado el tejido prostático, estas líneas celulares serán modelos útiles para la investigación de los mecanismos biológicos y moleculares de la célula relacionados con la génesis de las enfermedades benignas y malignas de la próstata humana.

NIH Ética Requisitos Complicar investigación de algunas células madre embrionarias

A pesar de las restricciones de fondos federales para la investigación embrionaria humana de células madre se han levantado en la administración de Obama, algunos investigadores están encontrando los nuevos requisitos éticos onerosas, los informes de Washington Post.

Bajo la administración de George W. Bush, sólo el 21 en células madre "líneas" se le permitió recibir financiación de la investigación federal. El Presidente Obama relajado las restricciones, pero permitió a los Institutos Nacionales de Salud para emitir las directrices de ética. Las directrices, en parte, requiere que la investigación de células madre con fondos federales del cumplimiento de determinados criterios éticos, tales como asegurarse de que las personas que donaron los embriones fueron informadas de otras opciones.

Los investigadores que han subvenciones federales existentes pueden seguir estudiando el "Bush" líneas, pero cualquier investigación que involucra a las nuevas concesiones, ni siquiera la investigación con las líneas de edad, deben cumplir con las directrices de los NIH.

No está claro cuántos de los 21 líneas cumplan con las directrices de ética. Según el Post, los NIH ha aprobado 43 líneas, sólo uno de los cuales es del grupo original de 21 líneas. Además, los NIH todavía tiene 115 líneas de revisión, y sólo dos de ellos son "Bush" líneas.

Timothy Kamp, director del centro de células madre y medicina regenerativa en la Universidad de Wisconsin, dijo: "Algunas de estas líneas se obtuvieron más de una década atrás", lo que significa que los registros pertinentes pueden no estar disponibles, y pueden no tener los registros disponibles, mientras que "Algunos de los investigadores que se derivan de las líneas ya no se presentan" o "no podría ser motivados para proporcionar los registros de una manera oportuna".

Y añadió: "Estamos perdiendo el acceso a las líneas de este proceso de aprobación para un período de tiempo - tal vez indefinidamente. Ellos son los principales caballos de batalla para muchos de nuestros proyectos". Kamp, dice que el NIH debe revisar sus directrices para el abuelo de las líneas existentes o dar a los investigadores un período de dos años de gracia para que puedan continuar su investigación con nuevas subvenciones.

Lana Skirboll, director del NIH de la política de la ciencia, dijo que la agencia es "simpático", pero agregó, "Nuestra responsabilidad es asegurarnos de que estamos llevando a cabo la investigación con líneas de responsabilidad que se deriva"

Terapéutico potencial de adultos de médula ósea-células madre mesenquimales derivadas del cáncer de próstata en metástasis óseas

UroToday.com - la médula ósea de adultos derivados de las células madre mesenquimales (MSC) se han demostrado inhibir el crecimiento tumoral en diferentes estudios. Aunque MSC MHC de clase I expresar moléculas, que carecen de expresión de moléculas co-estimuladoras y reprimir respuesta de células T, lo que les da la utilidad para superar una amplia gama de barreras inmunológicas. Además, la capacidad de MSC a su casa en en los sitios de crecimiento del tumor es bien conocida como su plasticidad les permite diferenciarse en huesos, cartílagos, grasa, músculo, neuronas y otros tejidos. La administración sistémica de MSC en ratones se ha demostrado que se injertan en el microambiente tumoral en muchos tipos de cáncer y por lo tanto representa un atractivo vehículo para las estrategias de terapia génica de células.

En un modelo de ratón preclínicos, recientemente hemos demostrado que la aplicación de MSC sin modificar, expresar constitutivamente (OPG) de inhibir el crecimiento de tumores de próstata en los huesos por la formación de nuevo hueso y la prevención de pérdida ósea. Aunque este tratamiento ha mostrado potencial en las primeras etapas de la metástasis ósea, carece de importancia cuando se prueba contra los tumores de próstata establecido en el hueso. Esta limitación se debe a que el número de MSC que podrían ser inyectadas en ratones de la tibia; un exceso de 5x105 células de forma rutinaria como resultado un cierto grado de embolia pulmonar. En este escenario, el número de células cancerosas en tumores establecidos en inferioridad numérica el MSC, por lo que resulta en modestos efectos terapéuticos.

Aparte de las ventajas terapéuticas de la expresión de OPG MSC en las primeras etapas de la metástasis ósea, el presente estudio también se indica la presentación de tejido óseo en la metástasis ósea del cáncer de próstata. En nuestro estudio, el efecto terapéutico de la MSC es impartida inicialmente en la formación de hueso esponjoso que rodea los nidos tumorales. La formación de hueso esponjoso que es normal en la curación de la fractura y característico a la metástasis osteoblásticas en el cáncer de próstata, a diferencia de otros tipos de cáncer óseo metastásico que son fundamentalmente de naturaleza osteolíticas. En base a nuestras observaciones, la hipótesis de que la formación de hueso esponjoso que las metástasis óseas en el cáncer de próstata es una respuesta terapéutica endógeno impartida por el residente de MSC. Roudier y sus colegas (2008) estudiaron muestras de huesos obtenidos de pacientes con cáncer de próstata con metástasis ósea y demostró que la formación de hueso esponjoso que en las metástasis osteoblásticas su origen en el MSC esquelético, que también apoya nuestros resultados. Cuando comparamos la cinética de crecimiento de gran osteolíticas de cáncer de próstata humano PC3 línea de células osteoblásticas y C4-2B línea celular en la tibia de ratón, las células PC3 agresivamente proliferado y dado lugar a la pérdida ósea severa en el plazo de un mes, mientras que el C4-2B células creció a una significativamente más lenta tasa, en un principio generó un fenotipo osteoblástica, pero en largo plazo se volvió hacia un fenotipo osteolíticas. Creemos que la lenta progresión de C4-2B células proporciona una ventana terapéutica para el MSC endógena para restaurar la pérdida ósea causada por el fenómeno osteolítica inicial y requerido por el cáncer para establecer el crecimiento en el microambiente del hueso. Esta observación debe ser confirmada en pacientes humanos con metástasis óseas por cáncer de próstata.

Nuestra cooperación en el ensayo de cultivo in vitro indican MSC no tiene ningún efecto negativo sobre la proliferación de la PC3 línea celular del cáncer de próstata. En nuestro modelo animal, MSC limitado el crecimiento de tratamiento del tumor en el hueso, pero no suprimir el tumor totalmente. Los tumores metastásicos Por lo tanto, la aplicación terapéutica de MSC solos pueden no ser suficientes para la erradicación de los huesos. Ex vivo MSC tumoricidas expresar genes de ingeniería, además de mantener su auto-renovación y diferenciación de las propiedades, será útil como terapia de combinación. El tratamiento MSC también se puede aplicar como terapia adyuvante, además de la quimioterapia o la radioterapia para restaurar la pérdida de masa ósea y para prevenir el cáncer, la promoción de mecanismos tales como la angiogénesis.

Este estudio se basó en un tumor localizado en la tibia de ratón y no representan con exactitud las metástasis óseas en el cáncer de próstata que se ha generalizado en el esqueleto. Por lo tanto, el concepto propuesto debe ser puesta a prueba en un total de metástasis ósea del cuerpo, en un modelo animal preclínicos, antes de la traducción clínica en seres humanos.

Escrito por Diptiman Chanda, PhD, y Selvarangan Ponnazhagan, PhD, como parte de Más allá del resumen en UroToday.com. Esta iniciativa ofrece un método de publicación para la comunidad profesional de la urología. Los autores se les da la oportunidad de ampliar las circunstancias, limitaciones, etc, de sus investigaciones con referencia a la publicación abstracto.

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células madre

Células Madre de Sangre de Nueva construir buques tratar la Enfermedad Arterial Periférica

células madre de médula ósea en suspensión en rayos X microburbujas visible mejorar dramáticamente la capacidad del cuerpo para crear nuevos vasos sanguíneos en el muslo - proporcionar un tratamiento potencial futuro para las personas con enfermedad arterial periférica o PAD, según investigadores de la Society of Interventional Radiology's 35a Reunión Científica Anual en Tampa, Florida

"Las células madre de médula ósea, que tienen la capacidad de renovarse a sí mismas, podrían abrir la puerta para tratar la enfermedad arterial periférica (PAD) con métodos basados en células. Ofrecen un método nuevo futuro para ayudar a pacientes de PAD por el aumento del número de vasos sanguíneos reemplazar o aumentar los ahogada por la acumulación de placa ", dijo Frank Wacker, MD, un radiólogo intervencionista de la Johns Hopkins School of Medicine en Baltimore, Maryland" La esperanza de futuro es el uso de células madre adultas extraídas de la médula ósea de un donante sano y se inyecta las células en las piernas de los pacientes, donde existen problemas de circulación, estimulando el crecimiento de nuevas o más vasos sanguíneos en las piernas, mejorando así la circulación ", señaló veterinarios radiólogo Dara L. Kraitchman, VMD, Ph.D. "Usando un modelo animal, se encontró que las células madre en rayos X microburbujas visible mejorar dramáticamente la capacidad de crear nuevos vasos sanguíneos cuando un vaso sanguíneo en la pierna superior se ha cerrado de repente u ocluida", dijo Kraitchman, profesor asociado de la Universidad Johns Hopkins School of Medicine.

"Con este tratamiento, el cuerpo fue capaz de proporcionar un suministro de sangre más normal para los dedos del pie, posiblemente, ofreciendo la esperanza de reducir drásticamente o amputación avoidin. El tratamiento también puede ser personalizado para cada paciente", añadió. Uso de X-ray técnicas realizadas por radiólogos intervencionistas, los investigadores ver los nuevos vasos sanguíneos y validado sus resultados mediante el examen de los nuevos buques que se formó a través de microscopio, dijo.

PAD, que afecta a cerca de 10 millones (en su mayoría de edad) americanos, es una enfermedad crónica que progresivamente se restringe el flujo de sangre que causa una mala circulación sanguínea (generalmente en las piernas) y si no es tratada puede conducir a graves complicaciones médicas, incluyendo ataques al corazón, derrame cerebral, amputaciones y la muerte. Muchas personas pueden controlar los síntomas de PAD y detener su avance a través de cambios de estilo de vida. Si los cambios de estilo de vida no son suficientes, el tratamiento médico adicional puede ser necesaria, incluyendo medicamentos recetados para prevenir los coágulos de sangre, disminuir la presión arterial y el colesterol ya controlar el dolor. Los radiólogos intervencionistas tratar casos severos de PAD, con tratamientos mínimamente invasivos, como la angioplastia y la colocación de stents. "Alrededor del 10 por ciento de los pacientes de EAP no pueden ser tratados con métodos típicos para reabrir las arterias, como la angioplastia o stents", dijo Wacker.

Debido a que muchos tratamientos, como la colocación de stents se realizan utilizando los rayos X, de microburbujas este tratamiento con células madre se puede realizar cuando un radiólogo intervencionista es realizar un estudio de medio de contraste para ver las arterias de un paciente. Desde un radiólogo intervencionista puede ver donde él o ella pone las células madre y su permanencia en la pierna, las células madre podrían ser administrados potencialmente donde pueden hacer el mayor bien. El tratamiento puede repetirse, si es necesario.

Hopkins, los investigadores usaron una técnica que rodea las células madre derivadas de la médula ósea (no a las células madre embrionarias) en una cápsula de alginato o de microburbujas a partir de algas que contiene las células madre para crear factores de contratar la construcción de nuevos buques, junto con una radiografía de contraste visible agente. Probado en un modelo de conejo, la burbuja impide que el sistema inmunológico del cuerpo de alcanzar y atacar a las células trasplantadas. No sólo hizo las células madre de rayos X visible, sino que también hizo que las células madre de hacerse visibles como la manera que la luz de una luciérnaga es visible en la noche, dijo Kraitchman. Debido a que el microburbujas protege a las células madre de la destrucción, incluso si provienen de la médula ósea de otra persona, existe el potencial para proporcionar este tratamiento similar a las transfusiones de sangre. Al igual que las transfusiones de sangre, no se puede anticipar qué PAD paciente necesitará células madre, así que no puede ser el momento de la cosecha propias células madre de una persona de antemano para el tratamiento, dijo Kraitchman.

"Seguimos a probar el tratamiento en los animales y tratar de perfeccionar los métodos mediante imagen no invasiva, como la resonancia magnética (IRM), la ecografía y las mediciones de la presión arterial, que podrían utilizarse para el seguimiento de los pacientes sin exponerlos a X - los rayos o la necesidad de entrar en un vaso sanguíneo para inyectar un tinte para ver los vasos de reciente creación, "dijo Kraitchman. "También estamos de fusión de la X resultados de imágenes de rayos con otras técnicas de imagen como la resonancia magnética para proporcionar una mejor idea de dónde colocar las células madre", agregó.

células madre. gastos de envío de genes a milisegundos en lugar de años

Como un mago que dice: "Elija una Tarjeta, Cualquier Tarjeta", el científico de la Universidad de Stanford equipo Debashis Sahoo, PhD, parecía ofrecer algún tipo de truco cuando le pidió a los investigadores en el Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa para elegir cualquier dos genes ya conocidos por estar implicados en el desarrollo de células madre. Encontrar esos genes puede durar años y cientos de miles de dólares, pero era prometedor sahoo los científicos escépticos de células madre que, en una fracción de segundo y prácticamente costo cero, que pudo encontrar nuevos genes implicados en la misma vía de desarrollo como los dos genes que proporcionan.

Sahoo llegó a demostrar que esta asombrosa hazaña de hecho puede ser realizada. La prueba de principio para su idea, publicado en marzo en línea 15 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, abre una potente vía matemática para la realización de investigaciones con células madre y muestra el poder de la colaboración interdisciplinaria en la ciencia. También demuestra que los ordenadores que utilizan bases de datos existentes a la mía radical puede acelerar la investigación en el laboratorio. En última instancia, puede conducir a avances en diversas áreas de la medicina como el diagnóstico de la enfermedad o el tratamiento del cáncer.

Los biólogos han utilizado durante mucho tiempo las matemáticas y las estadísticas en su trabajo. En el caso más simple, cuando en busca de los genes implicados en un proceso biológico determinado, que buscan los genes que tienen una relación simétrica. Por ejemplo, si saben que un gen está implicado en un proceso determinado, tratan de determinar si el gen C está relacionada con el gen A, durante el mismo proceso.

Hace cuatro años, mientras estudiaba para obtener su doctorado en ingeniería eléctrica con el asesor David Dill, PhD, profesor de ciencias de la computación, y co-consejero Sylvia Plevritis, PhD, profesor asociado de radiología, sahoo tomó una clase de la inmunología y la cuenta de que muchas de las relaciones en la biología no son simétricas, pero asimétrica. Como analogía, sahoo observó que árboles frutales casi seguro que se va, pero los árboles fuera de la estación de fructificación pueden o no tienen hojas, dependiendo de la época del año.

Sahoo y Dill se dio cuenta de que estas relaciones asimétricas se puede encontrar mediante la aplicación de la lógica booleana, en la que los investigadores establecieron una serie de si / entonces las reglas y luego registró los datos de los candidatos que cumplan todas las normas. Por ejemplo, los científicos podrían saber que un gen es muy activo al principio del desarrollo de las células, y el gen C es activo mucho más tarde. Mediante la detección grandes bases de datos públicas, sahoo pueden encontrar los genes que casi nunca se activa cuando una está activa, y casi siempre se activa cuando está activa C, en muchos otros tipos de células. Luego, los investigadores pueden probar para determinar si estos genes se activan entre las etapas tempranas y tardías de desarrollo.

En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

"Esta fue la validación del método", sahoo dijo. "Los biólogos están realmente sorprendidos de que, con sólo un algoritmo informático, en milisegundos puedo encontrar los genes que les toma un tiempo muy largo para aislar en el laboratorio." Añadió que estaba especialmente satisfecho de que la información proviene de bases de datos que están ampliamente disponibles y de la que otros científicos ya han sacrificado la información.

Sahoo ahora está utilizando la técnica para encontrar nuevos genes que desempeñan un papel en el desarrollo de cánceres.

"Esto demuestra que el análisis computacional de los datos existentes pueden proporcionar pistas sobre el que los investigadores deben buscar que viene", dijo. "Esto es algo que podría tener un impacto sobre el cáncer. Es emocionante".

El equipo interdisciplinario que contribuyeron a los resultados de la colaboración de investigadores, tanto en la Escuela de Ingeniería y la Facultad de Medicina. Además de eneldo (el principal autor del documento) y Plevritis, los co-autores incluyen a Irving Weissman, MD, director del Instituto de células madre de Stanford, y académicos postdoctoral junio Seita, PhD, Matthew Inlay, PhD, y Deepta Bhattacharya, PhD, que recientemente se mudó de Stanford en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.

El financiamiento para esta investigación vino de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto de Células Madre de Siebel, en el Thomas y Stacey Siebel Fundación, el Instituto de Investigación del Cáncer, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Medicina Regenerativa de California.
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Como un mago que dice: "Elija una Tarjeta, Cualquier Tarjeta", el científico de la Universidad de Stanford equipo Debashis Sahoo, PhD, parecía ofrecer algún tipo de truco cuando le pidió a los investigadores en el Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa para elegir cualquier dos genes ya conocidos por estar implicados en el desarrollo de células madre. Encontrar esos genes puede durar años y cientos de miles de dólares, pero era prometedor sahoo los científicos escépticos de células madre que, en una fracción de segundo y prácticamente costo cero, que pudo encontrar nuevos genes implicados en la misma vía de desarrollo como los dos genes que proporcionan.

Sahoo llegó a demostrar que esta asombrosa hazaña de hecho puede ser realizada. La prueba de principio para su idea, publicado en marzo en línea 15 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, abre una potente vía matemática para la realización de investigaciones con células madre y muestra el poder de la colaboración interdisciplinaria en la ciencia. También demuestra que los ordenadores que utilizan bases de datos existentes a la mía radical puede acelerar la investigación en el laboratorio. En última instancia, puede conducir a avances en diversas áreas de la medicina como el diagnóstico de la enfermedad o el tratamiento del cáncer.

Los biólogos han utilizado durante mucho tiempo las matemáticas y las estadísticas en su trabajo. En el caso más simple, cuando en busca de los genes implicados en un proceso biológico determinado, que buscan los genes que tienen una relación simétrica. Por ejemplo, si saben que un gen está implicado en un proceso determinado, tratan de determinar si el gen C está relacionada con el gen A, durante el mismo proceso.

Hace cuatro años, mientras estudiaba para obtener su doctorado en ingeniería eléctrica con el asesor David Dill, PhD, profesor de ciencias de la computación, y co-consejero Sylvia Plevritis, PhD, profesor asociado de radiología, sahoo tomó una clase de la inmunología y la cuenta de que muchas de las relaciones en la biología no son simétricas, pero asimétrica. Como analogía, sahoo observó que árboles frutales casi seguro que se va, pero los árboles fuera de la estación de fructificación pueden o no tienen hojas, dependiendo de la época del año.

Sahoo y Dill se dio cuenta de que estas relaciones asimétricas se puede encontrar mediante la aplicación de la lógica booleana, en la que los investigadores establecieron una serie de si / entonces las reglas y luego registró los datos de los candidatos que cumplan todas las normas. Por ejemplo, los científicos podrían saber que un gen es muy activo al principio del desarrollo de las células, y el gen C es activo mucho más tarde. Mediante la detección grandes bases de datos públicas, sahoo pueden encontrar los genes que casi nunca se activa cuando una está activa, y casi siempre se activa cuando está activa C, en muchos otros tipos de células. Luego, los investigadores pueden probar para determinar si estos genes se activan entre las etapas tempranas y tardías de desarrollo.

En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

"Esta fue la validación del método", sahoo dijo. "Los biólogos están realmente sorprendidos de que, con sólo un algoritmo informático, en milisegundos puedo encontrar los genes que les toma un tiempo muy largo para aislar en el laboratorio." Añadió que estaba especialmente satisfecho de que la información proviene de bases de datos que están ampliamente disponibles y de la que otros científicos ya han sacrificado la información.

Sahoo ahora está utilizando la técnica para encontrar nuevos genes que desempeñan un papel en el desarrollo de cánceres.

"Esto demuestra que el análisis computacional de los datos existentes pueden proporcionar pistas sobre el que los investigadores deben buscar que viene", dijo. "Esto es algo que podría tener un impacto sobre el cáncer. Es emocionante".

El equipo interdisciplinario que contribuyeron a los resultados de la colaboración de investigadores, tanto en la Escuela de Ingeniería y la Facultad de Medicina. Además de eneldo (el principal autor del documento) y Plevritis, los co-autores incluyen a Irving Weissman, MD, director del Instituto de células madre de Stanford, y académicos postdoctoral junio Seita, PhD, Matthew Inlay, PhD, y Deepta Bhattacharya, PhD, que recientemente se mudó de Stanford en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.

El financiamiento para esta investigación vino de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto de Células Madre de Siebel, en el Thomas y Stacey Siebel Fundación, el Instituto de Investigación del Cáncer, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Medicina Regenerativa de California.

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Noticias del Journal of Clinical Investigation línea temprana: 15 de marzo 2010

Medicamentos conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa del receptor (RTKIs) se utilizan habitualmente para tratar varios tipos de cáncer, pero si pueden ser utilizados para tratar eficazmente las enfermedades infecciosas no ha sido determinada. Paul Kaye y sus colegas, en la Universidad de York, Reino Unido, han comenzado a abordar esta cuestión, demostrando que el cáncer de la droga maleato de sunitinib (que es un RTKI) bloques de varios síntomas de la enfermedad en modelos de ratón de la leishmaniasis visceral, una enfermedad tropical desatendida causado por los parásitos Leishmania donovani y Leishmania infantum.

En el estudio, aunque el tratamiento de maleato de sunitinib solo impedido el desarrollo de varios síntomas de leishmaiasis visceral, que no causa una reducción en el tejido de la carga parasitaria. Sin embargo, la administración secuencial de maleato de sunitinib y un fármaco convencional antileishmanial condujo a la eliminación del parásito eficaz con diez veces menos de los medicamentos convencionales que normalmente se requiere para lograr este efecto. Ello, los autores sugieren que utilizar un RTKI antes de la administración de los medicamentos convencionales antileishmanial puede ser clínicamente útil en el tratamiento de la leishmaniasis visceral.

TÍTULO: La inhibición del receptor de la tirosina quinasas inmunocompetencia restaura y mejora la inmunidad dependiente de la quimioterapia contra la leishmaniasis experimental en ratones

INFLAMACIÓN: reparar tejidos dañados: el papel de madre hematopoyéticas / células progenitoras

Las células madre hematopoyéticas (HSC), y las células progenitoras hematopoyéticas (HPCs) son la fuente de células circulantes en la sangre. También se han sugerido a tener un papel en la reparación de tejidos en los sitios de inflamación. El uso de dos modelos de ratón de inflamación estéril, Israel Charo y sus colegas, del Instituto Gladstone de Enfermedades Cardiovasculares, San Francisco, han determinado que las CMH / HPCs son reclutados a los sitios de inflamación, donde promueven la reparación de tejidos, y que su expresión de la proteína CCR2 es crucial para su capacidad de ser contratados.

En el estudio, una observación de especial interés, dado que la forma más común de insuficiencia hepática aguda en el mundo desarrollado es el acetaminofén agudo (paracetamol) por sobredosis, la administración de las CMH normal / HPCs, pero no los que carecen de CCR2, aceleró la reparación de hígado daño inducido por paracetamol en ratones. Los autores esperan que definir con más precisión los mecanismos moleculares que controlan la contratación de las CMH / HPCs a los sitios de inflamación proporcionará un marco para el desarrollo de terapias basadas en células del daño de órganos.

TÍTULO: CCR2 media en las células madre hematopoyéticas y el tráfico de células progenitoras a los sitios de inflamación en los ratones

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células madre

Líquido amniótico células más eficientemente reprogramado para Pluripotencialidad los de adultos células

En un avance que puede ayudar a llenar una necesidad crítica en la investigación con células madre y la atención al paciente, los investigadores de Mount Sinai School of Medicine han demostrado que las células de piel que se encuentra en el líquido amniótico humano puede ser eficiente "reprogramado" para pluripotencia, donde tienen características similares a células madre embrionarias humanas que pueden convertirse en casi cualquier tipo de célula en el cuerpo humano. El estudio está en línea ahora y aparecerá en la impresión en el próximo número de la revista de la reprogramación celular (antes de clonación y células madre), que se publicará el mes próximo.

Los investigadores de Mount Sinai, encontró que en comparación con las células de la piel cultivada de adultos, el líquido amniótico células de la piel forman colonias de células madre en la mitad del tiempo y dio un aumento de casi el 200 por ciento en número. Reprogramación de las células de la piel del feto también reduce significativamente el costo de generar específicas del paciente células madre pluripotentes inducidas, en comparación con reprogramación de otros tipos de células.

"Sigue siendo hoy una necesidad en la investigación de células madre para un tipo de células reprogramables fácilmente", dijo el autor principal del estudio, el Dr. Katalin Polgar, Profesor Asistente de Medicina, Cardiología y Obstetricia, ginecología y ciencias reproductivas, Mount Sinai School of Medicine. "Nuestro estudio demuestra que la reprogramación de cultivo, diferenciación terminal de líquido amniótico células resultados en las células madre pluripotentes que son idénticas a las células madre embrionarias humanas, y que es mucho más fácil, más rápido y más eficiente que la neonatal y la reprogramación de células adultas".

Células de la piel del líquido amniótico se puede obtener con seguridad de las mujeres embarazadas sometidas a la amniocentesis en aproximadamente 15 semanas de embarazo como parte de un estudio diagnóstico de las aberraciones cromosómicas y otras enfermedades genéticas. Alrededor del 99 por ciento de las células que se encuentran en el líquido amniótico están en fase terminal las células diferenciadas en su mayoría de piel fetal, que son vertidos en el líquido amniótico como se desarrolla el feto. Dado que estas células pueden ser reprogramadas para pluripotencia más eficiente que otros tipos de células, podrían ser una fuente importante de generación de células madre para la investigación básica y terapias futuras y puede ser usado para estudiar y potencialmente mortales curar enfermedades embrionarias con la terapia prenatal, perinatal gen.

"Nos inducida líquido amniótico células de la piel para regresar de su etapa final diferenciada de nuevo a una etapa indiferenciada de células madre de donde se puede desarrollar en cualquier tipo de célula del cuerpo," dijo el Dr. Polgar. "Las células del líquido amniótico de trabajo mucho mejor que cualquier otro tipo de células cuando se enciende de nuevo su" reloj interno ". Estas células se pueden potencialmente utilizar como un sistema modelo en el estudio de diferentes terapias regenerativas para enfermedades del corazón, hígado, riñón, pulmón, páncreas, así como para la sustitución de las neuronas perdidas en la enfermedad de Alzheimer, el Parkinson, incluso para las vacunas contra el cáncer. También pueden utilizarse para el futuro de los bancos de células madre personalizadas. medida que las células madre pluripotentes inducidas a partir de células de la piel de líquido amniótico son células del propio paciente, no hay riesgo de immunorejection o la formación de teratocarcinoma.

"Además, las células madre reprogramadas de líquido amniótico células de la piel podría ser utilizado para el descubrimiento de fármacos en modelos de enfermedad", agregó el Dr. Polgar. "Su potencial uso en modelos de toxicología podría reducir la necesidad de que los animales de experimentación. El desarrollo de líneas de células individuales de muestras de líquido amniótico puede acelerar el desarrollo de objetivos existentes para diferentes enfermedades. Todo esto traerá consigo nuevas oportunidades para explorar innovadores modelos terapéuticos o de blancos personalizado regenerativa la medicina ".

Los científicos fueron capaces de reprogramar genéticamente las células de la piel de líquido amniótico, utilizando los cuatro factores de transcripción (proteínas que regulan la transcripción de genes) OCT3 / 4, Sox2, Klf4 y c-MYC. Después de la reprogramación, se encontraron que las células sean idénticas a las células madre embrionarias humanas de muchas maneras, incluso para las características morfológicas y de crecimiento, marcadores de células madre antigénica, la expresión génica de células madre, y la actividad de la telomerasa, in vitro e in vivo en la diferenciación.

"Estos reprogramar las células del líquido amniótico son capaces de formar, como las células madre embrionarias pueden, estructuras tridimensionales esferoide llamados« organismos embryoid. " También tienen la capacidad de auto-renovarse indefinidamente. Pluripotentes células madre creadas a partir de células del líquido amniótico se desprenden de la piel fetal mantener todo el potencial de las células madre embrionarias sin usar embriones, eliminando así las preocupaciones éticas asociadas con células madre embrionarias humanas obtenidas de preimplantación embriones ", dijo el Dr. Polgar.

Además del Dr. Katalin Polgar, co-autores del trabajo son: Valentín Fuster, MD, PhD, Director, Mount Sinai Heart, el Zena y Michael A. Wiener Cardiovascular Institute y el Marie-Josée y Henry R. Kravis Center for salud cardiovascular; Roger Hajjar, MD, Profesor, Director del Centro de Investigación Cardiovascular, Mount Sinai School of Medicine, Robert J. Desnick, MD, PhD, Profesor y Catedrático del Departamento de Genética y Ciencias Genómicas, Decano de Genética y Genómica, Mount Sinai School of Medicine, Michael Brodman, MD, Profesor y Presidente obstetricia, ginecología y ciencias reproductivas, Mount Sinai School of Medicine.

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Vez células madre adultas pueden ser útiles en la Médula Espinal

Investigadores de la Salud de UT en ratas han demostrado que el trasplante modificados genéticamente células madre adultas en una médula espinal lesionada puede ayudar a restaurar las vías eléctricas asociadas con el movimiento. Los resultados se publican en la edición del 24 de febrero de la revista Journal of Neuroscience.

En la lesión de la médula espinal, la desmielinización, o la destrucción de la vaina de mielina en el sistema nervioso central, se produce. La vaina de mielina, producida por las células llamadas oligodendrocitos, envuelve los axones de los nervios y ayuda a aislar la actividad de la velocidad y la conducción eléctrica. Sin ella, los nervios no pueden enviar mensajes a los músculos que mueven.

El equipo de investigación, dirigido por Cao Quilin, MD, investigador principal y profesor asociado de neurocirugía de Salud de UT (The University of Texas Health Science Center en Houston), descubrieron que las células madre trasplantadas adulto (células precursoras de oligodendrocitos u OPC) de la médula espinal podría convertirse en oligodendrocitos. Las nuevas células ayudado a restaurar vías de conducción eléctrica de la médula espinal y, por tanto, la función, en un proceso llamado remielinización.

Cao dijo que dos descubrimientos importantes fueron el aislamiento de células precursoras de la médula espinal y de adultos, antes de trasplantarlos en la médula espinal, la modificación genética de ellas para expresar el factor neurotrófico ciliar (CNTF), una proteína que estimula el crecimiento del nervio. En experimentos preliminares, publicado también en este documento, se demostró CNTF para facilitar la supervivencia y la diferenciación de las OPC en cultivo celular.

"Más importante aún, la evidencia de la remielinización se demostró que coincide exactamente con la localización anatómica de las vías motoras de la médula espinal en la materia blanca", dijo Cao. "Estos últimos datos proporcionan la confianza de que el mecanismo por el que las OPC son injertadas mejorar la recuperación funcional es a través de la remielinización."

Los estudios anteriores por el equipo y otros investigadores han demostrado que las OPC injertado sobrevivir después del trasplante en una médula espinal lesionada y la recuperación de incrementar el movimiento, pero la conexión mecánica con la remielinización sólo se había teorizado. En esta investigación, los resultados mostraron que no había mejorado significativamente la recuperación de la conducta, el rendimiento de la conducción electrofisiológicas y ultra-estructural de las pruebas remielinización.

La importancia clínica es doble, Cao dijo: "En primer lugar, confirma lo que ha sido sugerido por estos y otros autores que el injerto de células madre en los intentos de mielinizar un cordón espinal lesionada es una estrategia terapéutica viable. En segundo lugar, advierte enérgicamente que la recuperación óptima utilizando este tipo de enfoque requiere más que simplemente un injerto las células precursoras de ingenuos ".

La financiación para la investigación fue apoyada por el Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas e Ictus, el Centro Nacional de Investigación de Recursos, Misión TIRR Fundación Conectar.

Co-investigadores del estudio fueron Dong H. Kim, MD, presidente y profesor en el Departamento de Neurocirugía de la Salud de UT Medical School y director del Instituto de Neurociencias Mischer en el Memorial Hermann-Texas Medical Center, y R. Scott Whittemore, Ph. D, profesor de cirugía neurológica en la Universidad de Louisville y el director de Kentucky Spinal Cord Injury Research Center.

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Trillium se expande y entra en Inmunología de tuberías de células madre en campo a través de la concesión de licencias de dos nuevos programas de

Trillium Therapeutics Inc. (TTI), una compañía biofarmacéutica de desarrollo innovador sistema inmunológico biológicos, ha anunciado que ha firmado dos acuerdos de licencia definitivo con University Health Network (UHN) y el Hospital para Niños Enfermos (SickKids) en Toronto, Ontario, la concesión Trillium en todo el mundo los derechos exclusivos a comercializar dos programas de la inmunología en las áreas de trasplante de células madre hematopoyéticas y el cáncer.

"Estamos muy contentos de haber fortalecido nuestra franquicia de la inmunología y han reforzado nuestros lazos existentes con el mundo de Toronto comunidad de la inmunología de clases. Nuestra relación de productiva a largo plazo con UHN es un buen augurio para el éxito de esta nueva colaboración", comentó el Dr. Niclas Stiernholm , CEO de Trillium. "Esta transacción es un ejemplo de cómo la ciencia del suelo canadiense de última hora pueden y deben ser comercializados por nuestra industria de la biotecnología nacional, algo que debe ser alentado y apoyado también por el gobierno y grupos de inversores".

El primer proyecto autorizado por TTI tiene por objeto mejorar el injerto de células madre hematopoyéticas por vía de una angustiosa inmunorreguladora clave y evitar así el sistema inmune del huésped de atacar a las células madre trasplantadas. El segundo programa se centra en el tratamiento de varios tipos de cáncer por vía de enemistarse con el mismo en las células madre de cáncer, estimular el sistema inmune del propio paciente para atacar el cáncer. Los Dres. John Dick, y Jean Wang de UHN, y la Dra. Jayne danés, el mundo de científicos de renombre en sus respectivos campos y los inventores de estas tecnologías, publicado por primera vez sus resultados iniciales en la revista Nature Immunology en diciembre de 2007. A través de acuerdos de investigación patrocinado compañero, que estará colaborando estrechamente con el equipo científico Trillium para avanzar en esta ciencia de vanguardia de las pruebas en seres humanos.

Dr. Christopher Paige, VP de Investigación en UHN declaró: "Estamos muy satisfechos de haber creado esta asociación con una compañía dinámica como la biotecnología canadiense Trillium Therapeutics. Representa un ejemplo excelente de cómo la investigación en hospitales como UHN y SickKids pueden trabajar juntos para traducir de vanguardia descubrimientos de la investigación en nuevas oportunidades de desarrollo de productos ". Dra. Janet Rossant, Jefe de Investigación en SickKids añadido "colaboraciones de investigación entre científicos de nuestras instituciones se han extendido ahora a las interacciones con el desarrollo del sector privado, que indica claramente que nos puede aportar la investigación y el desarrollo bioterapéutico juntos en Toronto".

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función de las células madre Caracterizado por los investigadores

La promesa de las células madre reside en su capacidad única para diferenciarse en una multitud de tipos diferentes de células. Pero a fin de determinar cómo utilizar células madre para nuevas terapias, los científicos e ingenieros que necesitan para responder a una pregunta fundamental: si una célula madre cambia para parecerse a un determinado tipo de célula, ¿cómo sabemos si se comporta como un cierto tipo de la célula?

Los investigadores en el McCormick de la Universidad Northwestern Escuela de Ingeniería son los primeros en caracterizar completamente un tipo especial de células madre, las células progenitoras endoteliales (EPC) que existen en circulación de la sangre, para ver si pueden comportarse como células endoteliales en el cuerpo cuando se cultiva en la bioingeniería superficie.

Los resultados, publicados en línea en la revista Stem Cells prometedores para una nueva generación de ingeniería tisular, injertos vasculares, lo cual podría mejorar la tasa de éxito de la cirugía para la enfermedad arterial periférica. La enfermedad arterial periférica se estima que afecta a uno de cada 20 estadounidenses mayores de 50 años de edad, un total de 8 a 12 millones de personas.

"Normalmente, las células madre no son estudiados en el contexto de la mejora de injertos vasculares para la cirugía de bypass. Por lo tanto, hemos tenido que desarrollar nuevas pruebas para evaluar su uso en esta aplicación", dice Guillermo Ameer, autor principal del artículo y profesor asociado de la biomédica la ingeniería y la cirugía. "Nos fijamos en la función de las células en un ácido cítrico basados en polímeros, que será la base para una nueva generación de la bioingeniería injertos vasculares."

En el estudio, Josephine Allen, entonces un estudiante de posgrado en el laboratorio de Amir, y sus colegas aislaron las células progenitoras endoteliales procedentes de ocho cucharadas de sangre. En aproximadamente la mitad de los intentos, el equipo fue capaz de aislar el CPE para ampliar la elaboración de millones de células endoteliales que pueden comportarse como las células de un vaso sanguíneo.

Una vez que el endotelio, como colonias de células se establecieron, el equipo de investigación realizó una batería de pruebas para examinar las propiedades y la funcionalidad de la célula.

"Estas nuevas pruebas muestran que estas células endoteliales, como puede inhibir la coagulación de la sangre y puede prevenir que las plaquetas se adhieren a su superficie", dice Amir. "Pero si antagonizar las células o los estimulan, sino que también responderá de la misma manera que una de las células endoteliales y se coágulo de sangre si es necesario."

El estudio es un paso importante en la identificación de métodos para construir un tejido vascular del injerto de ingeniería. Los injertos sintéticos, utilizados para tratar enfermedades comunes como la enfermedad arterial periférica, tienen menores tasas de éxito cuando se utilizan en las pequeñas arterias de diámetro, como las que se encuentran en la pierna.

"Estos de pequeño diámetro injertos sintéticos son más propensos a coágulos sanguíneos y otras complicaciones, especialmente en el tiempo", dice Amir. "Se cree que un injerto de tejido de ingeniería que nos permitiría conservar varias de las defensas naturales del cuerpo contra las complicaciones".

El documento de la célula de vástago se titula "Hacia Engineering un Neoendothelium humanos con células progenitoras circulantes". Además de Amir, otros autores son Josephine B. Allen, Sadiya Khan y Karen A. Lapidos, todos de la Northwestern.

El trabajo fue financiado por el Instituto de Medicina Regenerativa de Illinois, el Departamento de Defensa y de la Asociación Americana del Corazón.

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Novela el tratamiento del ictus Pases de Seguridad de escena de la UCI-Led de ensayos clínicos

Un estudio clínico de investigación de un nuevo tratamiento para restaurar las células del cerebro dañado por accidente cerebrovascular ha pasado una etapa importante de seguridad, de acuerdo con el neurólogo de la UC Irvine, quien dirigió el esfuerzo.

El Dr. Steven C. Cramer dijo que los pacientes no mostraron efectos adversos después de la administración secuencial de factores de crecimiento, fomentando la creación de neuronas en el accidente cerebrovascular zonas dañadas del cerebro. Todos los nuevos tratamientos farmacológicos de seguridad deben pasar esta etapa antes de que los médicos puedan estudiar su eficacia en estudios posteriores.

Los resultados del ensayo en Fase IIa aparecen en el sitio Web de la revista Stroke, un diario de la Asociación Americana del Corazón.

Dentro de dos días de padecer un accidente cerebrovascular isquémico, los pacientes fueron puestos en un curso de nueve días de tratamiento, comenzando con tres inyecciones una vez al día de beta-hCG, una hormona que provoca el crecimiento de las células madre neurales. A continuación, una vez recibido tres inyecciones diarias de la eritropoyetina, una hormona que dirige estas células madre neurales para convertirse en neuronas.

Cramer, profesor asociado de neurología en la UCI, dijo que esta combinación de factores de crecimiento se ha demostrado en estudios con animales para generar la creación de la neurona que conduce a la recuperación de un rango de movimiento.

En el estudio de la seguridad humana, se asoció con los médicos de la Universidad de California Irvine Medical Center; Hoag Memorial Hospital Presbyterian en Newport Beach, California, y la Universidad de Calgary en Canadá. Se administró el tratamiento a 15 pacientes. No se observaron problemas de seguridad, y la mayoría de los pacientes tratados con mínima o sin discapacidad, después de tres meses.

Un ensayo de fase IIb actualmente en curso para comparar la terapia de movimiento con el placebo.

El estudio está respaldado por Stem Cell Therapeutics - una compañía de biotecnología canadiense que concibió un enfoque utilizando esta secuencia específica de los factores de crecimiento - y el Centro Nacional de Investigación de Recursos.

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el modelo puede ofrecer un mejor entendimiento de Desarrollo Embrionario

Un modelo matemático desarrollado en la Purdue University puede predecir complejos patrones de señalización que podría ayudar a los científicos determinar cómo las células madre de un embrión más tarde convertido en tejidos específicos, los conocimientos que se podrían utilizar para comprender y tratar los trastornos del desarrollo y algunas enfermedades.

Durante el desarrollo embrionario, las proteínas se unen a receptores de la célula e iniciar una cascada de reacciones. Entender esas reacciones es difícil, sin embargo, debido a señales de retorno a salir de nuevo a las proteínas u otras moléculas a lo largo de la cascada, en constante cambio en el patrón de reacción. Los resultados de las reacciones y los mecanismos de retroalimentación - o de los insumos - son conocidos, ya que pueden ser observadas, pero ¿cómo llevar los insumos a las salidas no se entiende.

"Queremos entender cómo las células madre específicas de tejido a ser lo que podemos manipular el proceso para crear células que podrían utilizarse para tratar lesiones y enfermedades", dijo David Umulis, profesor auxiliar de Purdue de la ingeniería agrícola y biológica. "Usando un modelo de enfoque, podemos simular estos complejos patrones de señalización para obtener un mejor control sobre el proceso".

Umulis creado un modelo que predice los resultados exactos cuando se insertaron mecanismos de respuesta diferentes. Sus resultados fueron publicados en la edición actual de la revista Developmental Cell.

"Embriones de la mosca de la fruta son un fantástico sistema de archivos en el desarrollo temprano, ya de entrada / salida de las relaciones son fáciles de observar. Tienes una mutación y una salida, pero no suelen saber lo que ocurre en el medio", dijo. "Embriones modelo realista demostrado ser una herramienta adicional que puede ser utilizado para ayudar a ese entendimiento. Los modelos pueden vínculo que causa y efecto."

El estudio analizó a mosca de la fruta, o Drosophila, los embriones durante el desarrollo muy temprano para descifrar lo que controla la diferenciación de estas células madre en los lugares adecuados. Durante el proceso, las células toman identidades que luego especificar los tipos de tejidos en el organismo adulto. Antes de dictar las señales directional desarrollo, las células madre son capaces de convertirse en muchos tejidos diferentes. Uso de modelos para analizar la dinámica de las señales de las células están recibiendo puede ayudar a entender mejor cómo las células de control similar en un entorno de laboratorio.

Umulis dijo que su modelo es una especie de plantilla que permiten a los investigadores para poner a prueba una serie de hipótesis antes de la realización de experimentos reales. La información obtenida de los modelos realistas en 3-D puede conducir el proceso y facilitar el descubrimiento rápido.

Umulis siguiente paso es contar el número de moléculas necesarias para iniciar las respuestas celulares específicas durante el desarrollo embrionario. Los Institutos Nacionales de Salud y la Universidad de Purdue financiado su trabajo.

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Chimerix Inicia Fase 2 Estudio de CMX001 en Stem Cell Transplant Recipients seropositivos para Citomegalovirus

chimerix, Inc, una compañía de biotecnología que desarrolla por vía oral disponibles terapias antivirales, anunció la apertura de un centro multi-fase 2 del ensayo clínico diseñado para evaluar CMX001 en receptores de trasplante de células madre que son seropositivos para el citomegalovirus (CMV).

CMX001 es un amplio espectro con actividad antiviral demostrada contra ADN de doble cadena (dsDNA) de virus. La fase 2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, estudio de dosis escalada está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la capacidad de CMX001 para prevenir o controlar la infección por CMV en receptores de trasplante de células madre. CMV, un miembro de la familia del herpesvirus de virus ADN de doble cadena, está presente en más de dos tercios de la población y normalmente causa la enfermedad manejable en los individuos con respuesta del sistema inmunitario. Sin embargo, en inmunodeprimidos y inmunocomprometidos receptores de trasplante, el CMV es una causa importante de morbilidad y mortalidad.

"Morbilidad y la pérdida de órganos debido a CMV se han convertido en un problema médico significativo en la frecuencia de trasplante de órganos ha aumentado y los nuevos regímenes inmunosupresores se han introducido", dijo George Painter, Ph.D., Presidente y Chief Executive Officer. "CMX001 ha demostrado una actividad de amplio espectro en los estudios preclínicos contra la doble hélice del ADN virus como el CMV, y ha sido bien tolerado hasta la fecha entre los voluntarios y pacientes. Creemos que con esta combinación de una potente actividad antiviral y la tolerancia, CMX001 demostrará ser una potente nueva opción de tratamiento para la población de trasplantes y sus médicos ".

La fase 2 del estudio clínico se lleva a cabo en aproximadamente 25 importantes centros de investigación académicos y médicos en los Estados Unidos. La inscripción en el estudio está en marcha, e incluirá aproximadamente 120 pacientes. Los participantes del estudio recibirán CMX001 vez a la semana siguiente el injerto de células madre a través de post-trasplante de semana 13, y será objeto de seguimiento para la enfermedad por CMV y la viremia. Los participantes también serán objeto de seguimiento en otros virus de ADN de doble cadena susceptibles a CMX001, incluyendo adenovirus, virus BK, y virus de Epstein Barr. Las evaluaciones de seguridad se llevará a cabo durante todo el estudio.

Acerca de CMX001

CMX001 es una entidad química nueva situación creada por la aplicación de PIM Chimerix's (fosfolípidos Intramembrane Microfluidization) la tecnología de conjugación para modificar químicamente cidofovir, un agente antiviral aprobado que requieran la administración intravenosa, para producir un potente y bien tolerado por vía oral con la actividad antiviral de amplio espectro.

La actividad antiviral de mayor CMX001 se ha caracterizado en los estudios in vitro e in vivo. En los ensayos clínicos hasta la fecha, CMX001 ha demostrado la biodisponibilidad oral en los seres humanos y ha demostrado un perfil de seguridad positiva. En los ensayos de cultivo celular, CMX001 es significativamente más activo que el cidofovir contra numerosas familias de virus, incluyendo el ADN de doble cadena ortopoxvirus, virus herpes y adenovirus múltiples. CMX001 inicialmente se están desarrollando para usos comerciales y la preparación médica. Además de la Fase 2 de ensayos clínicos en receptores de trasplante de células madre, Chimerix lleva a cabo una fase de múltiples dosis de 1 ensayo clínico de CMX001 en receptores de trasplante con viruria BK, que al igual que el CMV puede causar complicaciones graves en pacientes inmunocomprometidos.

Acerca de Chimerix

Chimerix está desarrollando terapias antivirales para el tratamiento de enfermedades potencialmente mortales. Liderados por un mundo-clase del equipo de desarrollo de fármacos antivirales, Chimerix avanza programas para tratar el citomegalovirus (CMV), virus BK, adenovirus, la viruela, el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis C (VHC), virus sincitial respiratorio (RSV) y la gripe. El principal compuesto de la compañía, CMX001, se encuentra en la fase 1 y 2 estudios clínicos para el tratamiento de virus BK y el CMV, infecciones potencialmente mortales entre los pacientes inmunodeprimidos. CMX001 También se está desarrollando como una contramedida de defensa biológica en el caso de un comunicado de la viruela. CMX157, de finales del candidato en fase preclínica, es una entidad química nueva situación creada por la aplicación de PIM Chimerix (fosfolípidos Intramembrane Microfluidization) la tecnología de la conjugación a modificar químicamente tenofovir, un fármaco para el VIH aprobados.

CMX157 está siendo desarrollado como un potencial análogo nucleósido de una vez por semana frente a las infecciones por el VIH. Basándose en la biblioteca química extensa de la empresa, Chimerix también proseguir los esfuerzos de la medicina traslacional para hacer frente al paludismo, el dengue y otras necesidades de salud pública. Chimerix ha recibido financiación de las empresas líderes de capital riesgo, incluidas las empresas Sanderling, Canaan Partners, Alta Partners Asset Management Company y Frazier Healthcare Ventures, así como una importante financiación del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.

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Las células madre de seres humanos y ratones difieren con más fuerza lo que se sospechaba: Nueva Pide Estudio de Investigación factores en cuestión

Se considera que el organismo modelo más importante para la investigación en la biología humana: los ratones pueden parecer totalmente diferentes, pero son en muchos aspectos similares a los Homo sapiens en un nivel fundamental. Por ejemplo, un impresionante 99 por ciento de los genes del ratón son igualadas por una secuencia correspondiente en el genoma humano. Esa es también la razón por la ley en esta parte del mundo sólo permite a los científicos para realizar investigaciones sobre las células madre de embriones humanos cuando se han "aclarado por adelantado" a sus preguntas específicas mediante el uso de las células animales, en la medida de lo posible. Sin embargo, estas pruebas son a menudo inútiles - y en ocasiones engañosa, según un reciente estudio de los científicos que trabajan con Hans Schöler en el Instituto Max Planck de Biomedicina Molecular en Münster muestra. (Cell Stem Cell, 5 de marzo de 2010)

Por años los científicos se han interrogado sobre en qué medida los resultados de los estudios sobre las células madre embrionarias (células ES) de ratones se pueden transferir a los seres humanos. Es cierto que los humanos y de células ES de ratón son pluripotentes. Eso significa que son capaces de formar cualquier tipo de célula del cuerpo, que suman más de 200 en total. Y ambos tipos de células tienen un activo factor de transcripción Oct4, por ejemplo. Este es el gen que es esencial para mantener la pluripotencialidad, y es lo que hace que las células del huevo, así como las células madre embrionarias y de embriones, potencialmente inmortal.

En otros aspectos, sin embargo, que los científicos han sabido por algún tiempo, humanos y de células ES de ratón difieren enormemente. Determinadas sustancias de señalización que se pueden utilizar para convertir las células de ratón en el hígado, las células nerviosas o musculares, por ejemplo, producen ni efecto o los efectos totalmente diferentes en las células ES.

Las razones de esto son todavía inciertos. Sin embargo, en 2007, dos equipos de investigadores lograron aislar un tipo nuevo y prometedor de las células pluripotentes a partir de embriones de ratones (véase Brons et al., Nature 448, 2007). , Conocidas como células madre del epiblasto (Episc), estas células son también pluripotenciales. Sin embargo, tienen su origen en una etapa posterior del desarrollo embrionario: a diferencia de "tradicionales" células madre embrionarias, que se recogerá a partir de unos pocos días-embrión en el estadio de blastocisto, son cosechadas a partir de un embrión que acaba de presentarse en el útero y que se hace referencia como un epiblasto.

Lo sorprendente del caso es que aunque las células madre del epiblasto son en realidad un paso adelante en su desarrollo, que parecen ser más similares a las células ES de "clásico" células ES de ratón son. Por ejemplo, tanto las células madre de epiblasto humanos y células ES pueden, con la adición de ciertas hormonas, el factor de crecimiento FGF2, se cultiva y se mantiene en un estado en el que puede convertirse en cualquier tejido en absoluto. "Epiblasto células madre de ratones son por lo tanto más o menos equivalente a las células ES en el debate científico en general", dice Boris Greber, el autor principal del estudio.

Los diferentes efectos de las moléculas de señal

Pero Greber, un bioquímico, quería saber más. En su último estudio, él y sus colegas científicos tanto, se examinó cómo epiblasto ratón y células madre embrionarias humanas reaccionar a diferentes factores de crecimiento e inhibidores - y encontraron que los dos tipos de células, de hecho, difieren en un punto crucial. Considerando que el factor de crecimiento FGF apoya activamente la auto-renovación de las células ES, no es el caso de las células del epiblasto ratón.

"En última instancia, lo que esto significa es que muchos de los exámenes preliminares en las células de los animales - especialmente en proyectos de relevancia médica - no sólo puede ser inútil, pero los hallazgos de este tipo de pruebas a principios incluso puede ser engañoso", explica Hans Schöler, que pasa a ES decir que las células humanas por lo tanto seguirá siendo absolutamente esencial para la investigación con células madre en el futuro. "Los éxitos recientes en la reprogramación de células somáticas humanas maduras a veces hacen que parezca que las pruebas que utilizan células ES humanos hoy en día son redundantes. Pero las apariencias engañan". Ni las tecnologías para la reprogramación, ni los de propósito diferenciación de las células están aún plenamente desarrollados.

Las células madre humanas siguen siendo indispensables

Sólo una fracción de las células que los científicos tratan con sus fórmulas de ir a mostrar los atributos de la derecha. Y sólo mediante la elaboración, el tiempo de las pruebas pueden consumir el éxito células transformadas se escogió de entre la gran cantidad de células que no pudo ser completamente reprogramada. "Nuestro último estudio demuestra que en modelos animales son insuficientes para muchas pruebas de este tipo", dice Schöler. "Particularmente cuando estamos hablando de desarrollar terapias con células madre segura y eficaz, todavía tendremos necesidad humana células ES como el patrón oro con el que comparar todo lo demás. En tales casos, las pruebas preliminares prolongadas en animales riesgos células pérdida de tiempo y recursos valiosos ".

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Bungee células inmunes utilización »de la muerte" para matar las células peligrosas

Las células inmunes beneficio de un bungee-como nanotubos para atrapar a las células peligrosas, según la prueba de nuevo financiado por el Medical Research Council (MRC).

Los descubrimientos de los investigadores del espectáculo majestuoso College de Londres que el asesino de monotonía (células NK), use este bungee, llamado nanotubo de membrana, para destruir las células que de otra manera podrían evitarlos.

Las células NK son la primera vocación de la clase de defensa contra las células enfermas, aliándose en células tumorales de nuevo las células infectadas con las bacterias y los virus, los investigadores también están impacientes para afirmar cómo ayudan a combatir el mal hábito y detener el crecimiento de tumores. En última instancia, puede ser manejable para diseñar fármacos que las células NK "aprovechar la capacidad de combatir la enfermedad.

Antes de este estudio, los científicos implícita de que las células NK pueden matar a sus células diana uniéndose a ellos, formando una conexión de llamada sinapsis inmunológica, que crema para escritura moléculas tóxicas interestedness centro neurálgico de la célula. Sin embargo, a veces las células diana se alejan de las células NK para evitar que por la destrucción.

Los investigadores tomaron imágenes de vídeo de las células utilizando el bungee-como el tubo para quedarse con sus células diana. Las células NK o bien apretó el objetivo de las células de contacto de transferencia de relajación directa para actuar por muertos, o muertos a la distancia.

Dr. Kevin Moreton, Consejo Director del Programa de Infecciones e Inmunidad en el Consejo de Investigación Médica, dijo: "Entender cómo el sistema inmunitario humano protege la forma es fundamental para desarrollar nuevos tratamientos para una gama de condiciones de enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, a través de las alergias. El MRC ha financiado este meditar como lección de nuestra estrategia central obligación también en curso a la investigación de la protección natural del cuerpo y los mecanismos de defensa ".

Profesor Daniel Davis, el origen del estudio de la Imperial College de Londres, dijo: "Las células asesinas naturales son las células que son muy buenos para destruir los tumores y células infectadas por virus. Se pensaba que arrasar estas células enfermas por separado de ceñirse a ellas con fuerza de minutos contrario. Estas películas complementarias en romper esa aventura que las células también atar con conexiones membrana deseo y la formación células enfermas pueden experimentar apoyo simpatía. Pensamos que también pueden ayudar a estos nanotubos para matarlos a distancia.

"Las películas a su vez el proceso, pero claramente el paso de subir es difícil, porque nosotros aceptamos para saber donde y cuando estos procesos son en efectivo en su cuerpo, y la tecnología para ver como los nanotubos de Slim momento en que el cuerpo no ha sido aún simulacro! Es rara vez una zona de caza de nuevas y tenemos que aprender cómo funciona la acción precisamente de ahí que tenemos contratos luego pensar en maneras de ocasión drogas que sostienen las células inmunes matar ", numerosos profesor Davis.

Cuando una célula diana se aleja de una célula de NK, que normalmente se mueve la cabeza ',' en primer lugar, en alrededor de ocho micras por minuto. De investigación de hoy muestra que cuando la célula NK saca su célula diana de nuevo utilizando el bungee nanotubos, que se mueve mucho más rápido, en alrededor de catorce micras por minuto. El permitir también mostró que la membrana de nanotubos de aumentar drásticamente de una célula de NK materializarse de la célula histérica su objetivo de una región. El siguiente paso será ceder a la adquisición de periféricos exactamente cómo los tubos de bungee ayudar a las células inmunes matar a sus células centro de atención.

El estudio "Los nanotubos de facilitar la membrana de larga distancia de las interacciones entre las células asesinas naturales y células básicas" se publicó el acta de acusación acceso almanaque de la National Academy of Sciences (PNAS) el lunes 8 de itinerancia 2010 de nuevo financiado por el MRC una vez más la Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC).

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Entest Biomédica anuncia la creación de especialidades de adultos líneas de células madre

Entest Biomedical Inc. (OTCBB: ENTB) anunció la primavera, de 3 de médula ósea de células madre derivadas de mercancías pertinente, ya que la optimización de la intensidad de las longitudes de onda del láser también tienen más surgen láser terapia celular. Un surgen búsqueda celular es una población de células se define que se deriva de una sola célula también tiene la capacidad de replicar considerar largos períodos de tiempo in vitro. Las líneas de células madre de propiedad se conoce comúnmente para diversas aplicaciones que van desde la perspectiva de desarrollo a la creación.

La Compañía cree que el desarrollo de estas surgen las líneas de células contribuirá a la extensión de su terapia de células madre para el tratamiento de la EPOC.

Estas células, ENT-CL101, ENT-CL221, y ENT-CL303, con dos camas en cuestión de maquillaje para las células mesenquimales, son estables en el cultivo celular, de nuevo se puede ampliar de forma masiva para la detección a gran escala.

"La creación de un programa estandarizado para la evaluación de terapias basadas en la luz in vitro permite a través de la pila hasta detección de determinadas propiedades biológicas, en la forma en que las empresas recortan las moléculas de drogas caché insignificante", dijo el Dr. Lin Feng, capitán de la pregunta ulterior desarrollo. "Esto es discriminatorio, no sólo la orientación del hecho de que estamos usando un láser en lugar de las drogas en los controles, sino también que los objetivos son cuestión de células producen. Los productos de la célula que hemos desarrollado también son potencialmente muy adecuado para las empresas farmacéuticas a los agentes de la pantalla, que activan surgen células ".

El modelo tradicional de descubrimiento de fármacos implica detección miles de millones de compuestos in vitro de prestigio en las células que representan el estado de la enfermedad. por ejemplo, si uno es el desarrollo de terapias contra el cáncer, las células de cáncer son tratados con compuestos sin rumbo de nuevo los compuestos que el total de las células in vitro, son elegidos para los ensayos con animales. La creación de ENT-CL101, ENT-CL221, y ENT-CL303 permite el mismo criterio que se utilizará en el ámbito de la terapia de luz. Hasta la fecha, la identificación de las frecuencias adecuadas de nuevo la intensidad mientras que la terapia se basa en el efecto directo de los animales de prueba, que es extremadamente costoso.

El orden desarrollado por Entest se prevé que la reserva de forma sustancial el costo de la terapéutica cada vez mayor en el área de photoceuticals regenerativa.

"Estamos muy orgullosos de la del enfoque de contenedor que nuestros científicos han desarrollado, que finalmente toma la esfera de la láser-terapia basada en la progresión de la 21 Arena de drogas del siglo", dijo David Koos, Presidente y CEO de Entest.

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El VIH se esconde en la Médula Ósea dicen investigadores

Los investigadores prerrogativa de los EE.UU. concebir descubrió que un controlados de forma oculta del VIH en las células progenitoras de médula ósea de presión, evita la detección por el modelo inmunológico y mantiene la capacidad de reproducir y subiendo cuando la costa está muy bien (por ejemplo, cuando la gente deje de tomar el tratamiento anti-VIH ). Los investigadores teorema de su fuga se pusieron a tratamientos nuevos y más eficaces que estos embalses centro subrepticia y que eventualmente las personas infectadas no se considere a tomar medicamentos anti-VIH de todo el largo de sus vidas.

Usted puede poner todo sobre la investigación que condujo al descubrimiento en la edición del 7 de marzo en línea de Nature Medicine.

A pesar de los antivirales que la prueba del VIH (virus de inmunodeficiencia humana, el virus que causa el SIDA), la conservación de la vida, no suprimir totalmente el virus del organismo.

Senior principio Dra. Kathleen L. Collins, profesor adjunto de medicina interna, microbiología, tanto más e inmunología en la Universidad de Michigan (UM) de la Escuela de Medicina, dijo a la enlarge que:

"Los medicamentos antivirales aceptar sido energizante a mantener el virus a raya. Sin embargo, una vez que se detuvo la terapia con medicamentos, el virus se vuelve."

Ella dijo que su acuerdo importante ayuda hablar acerca de por qué es difícil de curar la enfermedad:

"En última instancia para curar esta enfermedad, vamos a tener que desarrollar estrategias encaminadas a la orientación individualista de estas células con infección latente", agregó.

Los estudios anteriores presuponen encontrado el VIH se esconden en los macrófagos y algunas células T, pero Collins también sus colegas encontraron que intenta as sigue siendo un reservorio básicamente los demás.

En este estudio, los huesos veterinario alma muestras de tejidos de pacientes con VIH que habían sido tratados durante al menos seis meses, iniciar nuevas huellas del genoma del VIH. Anteriormente, los científicos creían que la médula ósea era resistente al VIH.

Collins también colegas confirmaron que los objetivos del VIH de larga duración multipotentes células progenitoras hematopoyéticas (HPCs, las células inmaduras que supongo que algún día no desarrolló funciones especializadas no susceptible).

"En algunos HPCs, hemos detectado la infección esotérica que persistió de forma estable el cultivo de células dominio hasta la expresión genética viral fue activado por los factores de cambio", escribieron.

Los autores concluyeron que:

"Estos resultados tienen implicaciones fundamentales para la comprensión de la patología ósea esencia del VIH y los mecanismos por los que el VIH causa la infección persistente."

Se dijo que los estudios aún más estar en primer lugar para determinar si el VIH también se apunta a las células madre (células que tienen el potencial para convertirse en prácticamente crédito trozo de células del cuerpo).

VIH secretan A nivel mundial, están infectadas más de 30 millones de personas, incluyendo a millones de niños,. Puesto que las drogas por primera vez a disposición del organismo de 1990 ha habido amplias mejoras en los tratamientos de crédito más un casi 90 por ciento de la abreviatura de la mortalidad.

Collins dijo que lo que ha llevado el VIH a ser más de una enfermedad crónica de un resultado de muerte. mancha ha sido un gran impacto en la calidad de vida, sin embargo:

"Sólo el 40 por ciento de la gente de todo el mundo están recibiendo los medicamentos antivirales y, desgraciadamente, eso significa que no todo el mundo se beneficia", agregó la cárcel de cebo.

La adivinación es que mediante el desarrollo de un medicamento que no requiere tratamiento de por vida, pero sólo un curso de meses o años, muestran consignar en vivo más fácil de alcanzar también el tratamiento a más personas en todo el mundo, especialmente en países que no están bien dotados de recursos.

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